РЗН 2022/16498

Регистрационное удостоверение на медицинское изделие РЗН 2022/16498
ФЕДЕРАЛЬНАЯ СЛУЖБА ПО НАДЗОРУ В СФЕРЕ
ЗДРАВООХРАНЕНИЯ
(РОСЗДРАВНАДЗОР)
РЕГИСТРАЦИОННОЕ УДОСТОВЕРЕНИЕ
НА МЕДИЦИНСКОЕ ИЗДЕЛИЕ
от 07.02.2022 № РЗН 2022/16498
На медицинское изделие
Набор реагентов для контроля качества анализа "MagnoLIA Краснуха IgM"Вариант исполнения 1. 1. Набор реагентов: - отрицательный контроль, маркирован «Контроль - » - 1 фл. (1 мл); - положительный контроль, маркирован «Контроль +» - 1 фл. (1 мл). 2. Инструкция по применению. 3. Паспорт. Вариант исполнения 2. 1. Набор реагентов: - отрицательный контроль, маркирован «Контроль - » - 5 фл. (1 мл); - положительный контроль, маркирован «Контроль +» - 5 фл. (1 мл). 2. Инструкция по применению. 3. Паспорт.
Настоящее регистрационное удостоверение выдано
Производитель
ООО "Компания Алкор Био"
Место производства медицинского изделия
192148, Россия, Санкт-Петербург, Железнодорожный пр-кт, д. 40, лит. А, офис 217
Номер регистрационного досье № РЗН 2022/16498
Вид медицинского изделия: 213500
Класс потенциального риска применения медицинского изделия: 2б
Код Общероссийского классификатора продукции для
медицинского изделия: 21.20.23.110
Приказом Росздравнадзора от 07.02.2022 № ________
Допущено к обращению на территории Российской Федерации.
Руководитель Федеральной службы
По надзору в сфере здравоохранения
Ф.И.О
(печать)

_подпись_