РЗН 2021/16039

Вернуться к списку
Регистрационное удостоверение на медицинское изделие РЗН 2021/16039
Реестровая запись
Скачать скан РУ Скачать Фото Скачать Инструкцию
ФЕДЕРАЛЬНАЯ СЛУЖБА ПО НАДЗОРУ В СФЕРЕ
ЗДРАВООХРАНЕНИЯ
(РОСЗДРАВНАДЗОР)
РЕГИСТРАЦИОННОЕ УДОСТОВЕРЕНИЕ
НА МЕДИЦИНСКОЕ ИЗДЕЛИЕ
от 20.12.2021 № РЗН 2021/16039
На медицинское изделие
Система программного обеспечения Spark Alignerв составе: 1. Программное обеспечение Spark Web (Ormco DTX). 2. Программное обеспечение Spark Approver.
Настоящее регистрационное удостоверение выдано
ООО "Ормко"
Производитель
"Ормко Корпорэйшн"
Место производства медицинского изделия
, США, Ormco Corporation, 200 S Kraemer Blvd, Brea, California 92821, USA
Номер регистрационного досье № РЗН 2021/16039
Вид медицинского изделия: 119320
Класс потенциального риска применения медицинского изделия: 2а
Код Общероссийского классификатора продукции для
медицинского изделия: 58.29.32.000
Приказом Росздравнадзора от 20.12.2021 № ________
Допущено к обращению на территории Российской Федерации.
Руководитель Федеральной службы
По надзору в сфере здравоохранения
Ф.И.О
(печать)

_подпись_