РЗН 2021/16031
Регистрационное удостоверение на медицинское изделие РЗН 2021/16031
ФЕДЕРАЛЬНАЯ СЛУЖБА ПО НАДЗОРУ В СФЕРЕ
ЗДРАВООХРАНЕНИЯ
(РОСЗДРАВНАДЗОР)
РЕГИСТРАЦИОННОЕ УДОСТОВЕРЕНИЕ
НА МЕДИЦИНСКОЕ ИЗДЕЛИЕ
от 19.08.2024 № РЗН 2021/16031
На медицинское изделие
Пластырь перцовый по ТУ 21.20.24-006-44241667-2020в составе:
I. Пластырь перцовый по ТУ 21.20.24-006-44241667-2020, варианты исполнения:
1. Пластырь перцовый, в индивидуальной потребительской упаковке, размером: 6 х 10 см - 1 шт.
2. Пластырь перцовый, в индивидуальной потребительской упаковке, размером: 10 х 18 см - 1 шт.
3. Пластырь перцовый перфорированный, в индивидуальной потребительской упаковке, размером: 10 х 18 см - 1 шт.
4. Пластырь перцовый перфорированный, в индивидуальной упаковке, размером: 6 х 10 см - 10 шт. в потребительской упаковке.
5. Пластырь перцовый перфорированный, в индивидуальной упаковке, размером: 10 х 18 см - 6 шт. в потребительской упаковке.
II. Инструкция по применению (по 1 шт. в групповой упаковке для исполнений 1-3; по 1 шт. в потребительской упаковке для исполнений 4, 5).
Настоящее регистрационное удостоверение выдано
Производитель
АО "Валента Фарм"
Место производства медицинского изделия
141108, Россия, Московская область, г. Щелково, ул. Фабричная, д. 2
Номер регистрационного досье № РЗН 2021/16031
Вид медицинского изделия:
181490
Класс потенциального риска применения
медицинского изделия: 3
Код Общероссийского классификатора продукции для
медицинского изделия: 21.20.24.110
медицинского изделия: 21.20.24.110
Приказом Росздравнадзора от 19.08.2024 № ________
Допущено к обращению на территории Российской Федерации.
Руководитель Федеральной службы
По надзору в сфере здравоохранения
Ф.И.О
По надзору в сфере здравоохранения
Ф.И.О
(печать)
_подпись_
_подпись_