РЗН 2021/15883
Регистрационное удостоверение на медицинское изделие РЗН 2021/15883
ФЕДЕРАЛЬНАЯ СЛУЖБА ПО НАДЗОРУ В СФЕРЕ
ЗДРАВООХРАНЕНИЯ
(РОСЗДРАВНАДЗОР)
РЕГИСТРАЦИОННОЕ УДОСТОВЕРЕНИЕ
НА МЕДИЦИНСКОЕ ИЗДЕЛИЕ
от 30.11.2021 № РЗН 2021/15883
На медицинское изделие
Приложение программатора врача для стимуляции глубоких структур головного мозгаI. Приложение программатора врача Activa для стимуляции глубоких структур головного мозга, модель А610, в составе:
1. Планшет врача, модель CT900D, в составе:
- планшет врача, модель CT900D;
- сетевой адаптер;
- USB Кабель;
- документация по продукту;
- скрепка.
2. Коммуникатор, модель 8880Т2 (при необходимости), в составе:
- коммуникатор;
- батареи типа ААА;
- USB Кабель;
- литература по продукту.
3. Нагрудник, модель B37100 (при необходимости), в составе:
- нагрудник;
- противовес.
Настоящее регистрационное удостоверение выдано
ООО "Медтроник"
Производитель
"Медтроник Инк."
Место производства медицинского изделия
, США, Medtronic Inc., 710 Medtronic Parkway, Minneapolis, MN 55432, USA
Номер регистрационного досье № РЗН 2021/15883
Вид медицинского изделия:
333390
Класс потенциального риска применения
медицинского изделия: 3
Код Общероссийского классификатора продукции для
медицинского изделия: 26.60.13.190
медицинского изделия: 26.60.13.190
Приказом Росздравнадзора от 30.11.2021 № ________
Допущено к обращению на территории Российской Федерации.
Руководитель Федеральной службы
По надзору в сфере здравоохранения
Ф.И.О
По надзору в сфере здравоохранения
Ф.И.О
(печать)
_подпись_
_подпись_