РЗН 2021/15515 

Регистрационное удостоверение на медицинское изделие РЗН 2021/15515 
ФЕДЕРАЛЬНАЯ СЛУЖБА ПО НАДЗОРУ В СФЕРЕ
ЗДРАВООХРАНЕНИЯ
(РОСЗДРАВНАДЗОР)
РЕГИСТРАЦИОННОЕ УДОСТОВЕРЕНИЕ
НА МЕДИЦИНСКОЕ ИЗДЕЛИЕ
от 07.10.2021 № РЗН 2021/15515 
На медицинское изделие
Перчатки нитриловые смотровые (диагностические) неопудренные нестерильные текстурированные одноразовые "DENAlab" по ТУ 22.19.60-001-52219297-2021I. Перчатки нитриловые смотровые (диагностические) неопудренные нестерильные текстурированные одноразовые «DENAlab» по ТУ 22.19.60-001-52219297-2021, в вариантах исполнения: 1. Перчатки нитриловые смотровые (диагностические) неопудренные нестерильные текстурированные одноразовые «DENAlab» синие, в упаковке 50 пар (100 штук), размеры XS, S, М, L, XL. 2. Перчатки нитриловые смотровые (диагностические) неопудренные нестерильные текстурированные одноразовые «DENAlab» фиолетовые, в упаковке 50 пар (100 штук), размеры XS, S, М, L, XL. 3. Перчатки нитриловые смотровые (диагностические) неопудренные нестерильные текстурированные одноразовые «DENAlab» голубые, в упаковке 50 пар (100 штук), размеры XS, S, М, L, XL. 4. Перчатки нитриловые смотровые (диагностические) неопудренные нестерильные текстурированные одноразовые «DENAlab» белые, в упаковке 50 пар (100 штук), размеры XS, S, М, L, XL. 5. Перчатки нитриловые смотровые (диагностические) неопудренные нестерильные текстурированные одноразовые «DENAlab» розовые, в упаковке 50 пар (100 штук), размеры XS, S, М, L, XL. 6. Перчатки нитриловые смотровые (диагностические) неопудренные нестерильные текстурированные одноразовые «DENAlab» черные, в упаковке 50 пар (100 штук), размеры XS, S, М, L, XL. II. Инструкция по применению.
Настоящее регистрационное удостоверение выдано
Производитель
ООО "РусМед"
Место производства медицинского изделия
141407, Россия, Московская область, г. Химки, Куркинское щ., д. 7, кв. 120
Номер регистрационного досье № РЗН 2021/15515 
Вид медицинского изделия: 185830
Класс потенциального риска применения медицинского изделия: 1
Код Общероссийского классификатора продукции для
медицинского изделия: 22.19.60.119
Приказом Росздравнадзора от 07.10.2021 № ________
Допущено к обращению на территории Российской Федерации.
Руководитель Федеральной службы
По надзору в сфере здравоохранения
Ф.И.О
(печать)

_подпись_