РЗН 2021/15509

Регистрационное удостоверение на медицинское изделие РЗН 2021/15509
ФЕДЕРАЛЬНАЯ СЛУЖБА ПО НАДЗОРУ В СФЕРЕ
ЗДРАВООХРАНЕНИЯ
(РОСЗДРАВНАДЗОР)
РЕГИСТРАЦИОННОЕ УДОСТОВЕРЕНИЕ
НА МЕДИЦИНСКОЕ ИЗДЕЛИЕ
от 07.10.2021 № РЗН 2021/15509
На медицинское изделие
Набор реагентов для выявления и количественного определения ДНК Mycoplasma genitalium методом полимеразной цепной реакции с детекцией в режиме "реального времени" "АмплиПрайм® M. genitalium" по ТУ 21.20.23-105-09286667-2021в составе: I. Набор реагентов, варианты исполнения: 1. Форма выпуска 1 в составе: - ПЦР-смесь MG - 0,01 мл х 100 пробирок; - ПЦР-буфер-К - 1,20 мл х 1 пробирка; - К1 complex - 0,26 мл х 1 пробирка; - К2 complex - 0,26 мл х 1 пробирка; - ОКО - 1,10 мл х 1 пробирка; - К- - 0,26 мл х 1 пробирка. 2. Форма выпуска 2 в составе: - ПЦР-смесь MG - 1,20 мл х 1 пробирка; - ПЦР-буфер-H - 0,65 мл х 1 пробирка; - К1 complex - 0,26 мл х 1 пробирка; - К2 complex - 0,26 мл х 1 пробирка; - ОКО - 1,10 мл х 1 пробирка; - К- - 0,26 мл х 1 пробирка. 3. Форма выпуска 3 в составе: - ПЦР-смесь MG - 0,01 мл х 100 пробирок (12,5 стрипов по 8 пробирок); - ПЦР-буфер-К - 1,20 мл х 1 пробирка; - К1 complex - 0,26 мл х 1 пробирка; - К2 complex - 0,26 мл х 1 пробирка; - ОКО - 1,10 мл х 1 пробирка; - К- - 0,26 мл х 1 пробирка. II. Краткое руководство по применению набора в бумажном виде. III. Комплект вкладышей к набору в бумажном виде.
Настоящее регистрационное удостоверение выдано
Производитель
ООО "НекстБио"
Место производства медицинского изделия
111394, Россия, Москва, ул. Полимерная, д. 8, стр. 2
Номер регистрационного досье № РЗН 2021/15509
Вид медицинского изделия: 255480
Класс потенциального риска применения медицинского изделия: 2б
Код Общероссийского классификатора продукции для
медицинского изделия: 21.20.23.110
Приказом Росздравнадзора от 07.10.2021 № ________
Допущено к обращению на территории Российской Федерации.
Руководитель Федеральной службы
По надзору в сфере здравоохранения
Ф.И.О
(печать)

_подпись_