РЗН 2021/15101

Регистрационное удостоверение на медицинское изделие РЗН 2021/15101
ФЕДЕРАЛЬНАЯ СЛУЖБА ПО НАДЗОРУ В СФЕРЕ
ЗДРАВООХРАНЕНИЯ
(РОСЗДРАВНАДЗОР)
РЕГИСТРАЦИОННОЕ УДОСТОВЕРЕНИЕ
НА МЕДИЦИНСКОЕ ИЗДЕЛИЕ
от 29.11.2022 № РЗН 2021/15101
На медицинское изделие
Анализатор мочи URiSCANв вариантах исполнения: I. Анализатор мочи URiSCAN, модель URiSCAN-Pro, в составе: 1. Анализатор мочи URiSCAN-Pro - 1 шт. 2. Бумага для термопринтера - не более 2 шт. (при необходимости). 3. Кабель электропитания, 3 м - 1 шт. 4. Сетевой адаптер питания - 1 шт. 5. Направляющая пластина для полосок - не более 2 шт. (при необходимости). 6. Толкатель полосок - не более 2 шт. (при необходимости). 7. Проверочные полоски для калибровки 1 тубус - не более 2 шт. (при необходимости). 8. Руководство по эксплуатации - 1 экз. 9. Кабель для передачи данных в формате последовательного соединения RS 232C, 3 м - 1 шт. (при необходимости). 10. Сканер штрих-кода - 1 шт. (при необходимости). II. Анализатор мочи URiSCAN, модель URiSCAN-Optima, в составе: 1. Анализатор мочи URiSCAN-Optima - 1 шт. 2. Бумага для термопринтера - не более 2 шт. (при необходимости). 3. Кабель электропитания, 3 м - 1 шт. 4. Сетевой адаптер питания - 1 шт. 5. Держатель полоски - не более 2 шт. (при необходимости). 6. Толкатель полосок - не более 2 шт. (при необходимости). 7. Проверочные полоски для калибровки 1 тубус - не более 2 шт. (при необходимости). 8. Руководство по эксплуатации - 1 экз. 9. Кабель для передачи данных в формате последовательного соединения RS 232C, 3 м - 1 шт. (при необходимости). 10. Сканер штрих-кода - 1 шт. (при необходимости).
Настоящее регистрационное удостоверение выдано
ООО "МЕДПОСТАВКА"
Производитель
"УайДи Диагностикс КОРП."
Место производства медицинского изделия
, Республика Корея, YD Diagnostics CORP., 76, Seori-ro, Idong-eup, Cheoin-gu, Yongin-si, Gyeonggi-do 17127, Republic of Korea
Номер регистрационного досье № РЗН 2021/15101
Вид медицинского изделия: 261240
Класс потенциального риска применения медицинского изделия: 2а
Код Общероссийского классификатора продукции для
медицинского изделия: 26.51.53.141
Приказом Росздравнадзора от 29.11.2022 № ________
Допущено к обращению на территории Российской Федерации.
Руководитель Федеральной службы
По надзору в сфере здравоохранения
Ф.И.О
(печать)

_подпись_