РЗН 2021/14113

Вернуться к списку

Регистрационное удостоверение на медицинское изделие РЗН 2021/14113

Реестровая запись

Скачать скан РУ Скачать Фото Скачать Инструкцию

ФЕДЕРАЛЬНАЯ СЛУЖБА ПО НАДЗОРУ В СФЕРЕ

ЗДРАВООХРАНЕНИЯ

(РОСЗДРАВНАДЗОР)

РЕГИСТРАЦИОННОЕ УДОСТОВЕРЕНИЕ

НА МЕДИЦИНСКОЕ ИЗДЕЛИЕ

от 22.04.2021 № РЗН 2021/14113

На медицинское изделие

Средство перевязочное гемостатическое, антимикробное "ГЕМОСПАС® БИО", стерильное по ТУ 21.20.24-001-28216701-2019в вариантах исполнения: 1. Гемостатические гранулы с антимикробным действием «ГЕМОСПАС® БИО», стерильные, массой: - Гранулы «ГЕМОСПАС® БИО» 5 г в индивидуальной упаковке; - Гранулы «ГЕМОСПАС® БИО» 10 г в индивидуальной упаковке; - Гранулы «ГЕМОСПАС® БИО» 15 г в индивидуальной упаковке; - Гранулы «ГЕМОСПАС® БИО» 20 г в индивидуальной упаковке; - Гранулы «ГЕМОСПАС® БИО» 35 г в индивидуальной упаковке. 2. Бинт с антимикробным действием «ГЕМОСПАС® БИО» стерильный, размером: - Бинт «ГЕМОСПАС® БИО» 7,5 x 150 см в Z-складчатой форме; - Бинт «ГЕМОСПАС® БИО» 8 x 150 см в Z-складчатой форме; - Бинт «ГЕМОСПАС® БИО» 7,5 x 300 см в Z-складчатой форме; - Бинт «ГЕМОСПАС® БИО» 8 x 300 см в Z-складчатой форме; - Бинт «ГЕМОСПАС® БИО» 7,5 x 300 см в рулоне; - Бинт «ГЕМОСПАС® БИО» 8 x 300 см в рулоне.

Настоящее регистрационное удостоверение выдано

Производитель

ООО "МЕДИНФАРМ"

Место производства медицинского изделия

124489, Россия, Москва, ул. Зорге, д. 36, пом. IX, офис 2

Номер регистрационного досье № РЗН 2021/14113

Вид медицинского изделия: 248420

Класс потенциального риска применения медицинского изделия: 3

Код Общероссийского классификатора продукции для
медицинского изделия: 21.20.24.160

Приказом Росздравнадзора от 22.04.2021 № ________

Допущено к обращению на территории Российской Федерации.

Руководитель Федеральной службы
По надзору в сфере здравоохранения
Ф.И.О

(печать)

_подпись_