РЗН 2020/12678

Вернуться к списку

Регистрационное удостоверение на медицинское изделие РЗН 2020/12678

Реестровая запись

Скачать скан РУ Скачать Фото Скачать Инструкцию

ФЕДЕРАЛЬНАЯ СЛУЖБА ПО НАДЗОРУ В СФЕРЕ

ЗДРАВООХРАНЕНИЯ

(РОСЗДРАВНАДЗОР)

РЕГИСТРАЦИОННОЕ УДОСТОВЕРЕНИЕ

НА МЕДИЦИНСКОЕ ИЗДЕЛИЕ

от 09.04.2024 № РЗН 2020/12678

На медицинское изделие

Набор газоотводный для новорождённых одноразовый нестерильный по ТУ 22.21.29-001-0150408218-2020варианты исполнения: I. Набор газоотводный для новорождённых одноразовый нестерильный Colix® по ТУ 22.21.29-001-0150408218-2020, в составе: 1. Катетер ректальный - 10 шт. 2. Пакет полиэтиленовый - 10 шт. 3. Инструкция по применению ИПДА.942839.001ИП(нанесена на упаковку) - 1 шт. 4. Упаковка - 1 шт. II. Набор газоотводный для новорождённых одноразовый нестерильный Colix® по ТУ 22.21.29-001-0150408218-2020, в составе: 1. Катетер ректальный - 2 шт. 2. Пакет полиэтиленовый - 2 шт. 3. Инструкция по применению ИПДА.942839.001ИП(нанесена на упаковку) - 1 шт. 4. Упаковка - 1 шт. III. Набор газоотводный для новорождённых одноразовый нестерильный Lubby по ТУ 22.21.29-001-0150408218-2020, в составе: 1. Катетер ректальный - 10 шт. 2. Пакет полиэтиленовый - 10 шт. 3. Инструкция по применению ИПДА.942839.001ИП(нанесена на упаковку) - 1 шт. 4. Упаковка - 1 шт. IV. Набор газоотводный для новорождённых одноразовый нестерильный Lubby по ТУ 22.21.29-001-0150408218-2020, в составе: 1. Катетер ректальный - 2 шт. 2. Пакет полиэтиленовый - 2 шт. 3. Инструкция по применению ИПДА.942839.001ИП(нанесена на упаковку) - 1 шт. 4. Упаковка - 1 шт.

Настоящее регистрационное удостоверение выдано

Производитель

ИП Духарев Антон Андреевич

Место производства медицинского изделия

123557, Россия, Москва, ул. М. Грузинская, д. 31, кв. 44

Номер регистрационного досье № РЗН 2020/12678

Вид медицинского изделия: 370270

Класс потенциального риска применения медицинского изделия: 1

Код Общероссийского классификатора продукции для
медицинского изделия: 32.50.13.190

Приказом Росздравнадзора от 09.04.2024 № ________

Допущено к обращению на территории Российской Федерации.

Руководитель Федеральной службы
По надзору в сфере здравоохранения
Ф.И.О

(печать)

_подпись_