РЗН 2020/12080

Регистрационное удостоверение на медицинское изделие РЗН 2020/12080
ФЕДЕРАЛЬНАЯ СЛУЖБА ПО НАДЗОРУ В СФЕРЕ
ЗДРАВООХРАНЕНИЯ
(РОСЗДРАВНАДЗОР)
РЕГИСТРАЦИОННОЕ УДОСТОВЕРЕНИЕ
НА МЕДИЦИНСКОЕ ИЗДЕЛИЕ
от 25.07.2023 № РЗН 2020/12080
На медицинское изделие
Набор реагентов для количественного определения аутоантител к рецептору ТТГ в сыворотке крови иммунохемилюминесцентным методом для анализаторов и модулей иммунохимических cobas e (Elecsys Anti-TSHR cobas e analyzers/ATSHR)варианты исполнения 100,300 тестов: 1. Набор реагентов для количественного определения аутоантител к рецептору ТТГ в сыворотке крови иммунохемилюминесцентным методом для анализаторов и модулей иммунохимических cobas е (Elecsys Anti-TSHR cobas е analyzers/ATSHR), вариант исполнения 100 тестов, в составе: 1. Кассета с основными реагентами на три отделения (флакона): М, R1, R2, 1 шт. в упаковке. 2. Кассета с реагентами для предварительной обработки на два отделения (флакона): РТ1, РТ 2, 1 шт. в упаковке; 3. Реагент для предварительной обработки (ATSHR PTR), флакон, объем 4,0 мл - 1 шт.; 4. Буфер для предварительной обработки (ATSHR РТВ), флакон, объем 5,0 мл - 1 шт.; 5. Инструкция по применению. 2. Набор реагентов для количественного определения аутоантител к рецептору ТТГ в сыворотке крови иммунохемилюминесцентным методом для анализаторов и модулей иммунохимических cobas е (Elecsys Anti-TSHR cobas е analyzers/ATSHR). вариант исполнения 300 тестов, в составе: 1. Кассета с основными реагентами на три отделения (флакона): М, R1, R2, 1 шт. в упаковке. 2. Кассета с реагентами для предварительной обработки: РТ1, РТ2, 1 шт. в упаковке; 3. Реагент для предварительной обработки (ATSHR PTR), флакон, объем 4,0 мл - 2 шт.; 4. Буфер для предварительной обработки (ATSHR РТВ), флакон, объем 5,0 мл - 2 шт.; 5. Инструкция по применению.
Настоящее регистрационное удостоверение выдано
ООО "Рош Диагностика Рус"
Производитель
"Рош Диагностикс ГмбХ"
Место производства медицинского изделия
, Германия, Roche Diagnostics GmbH, Sandhofer Strasse 116, 68305 Mannheim, Germany
Номер регистрационного досье № РЗН 2020/12080
Вид медицинского изделия: 239210
Класс потенциального риска применения медицинского изделия: 2а
Код Общероссийского классификатора продукции для
медицинского изделия: 21.20.23.110
Приказом Росздравнадзора от 25.07.2023 № ________
Допущено к обращению на территории Российской Федерации.
Руководитель Федеральной службы
По надзору в сфере здравоохранения
Ф.И.О
(печать)

_подпись_