РЗН 2020/11705
Регистрационное удостоверение на медицинское изделие РЗН 2020/11705
ФЕДЕРАЛЬНАЯ СЛУЖБА ПО НАДЗОРУ В СФЕРЕ
ЗДРАВООХРАНЕНИЯ
(РОСЗДРАВНАДЗОР)
РЕГИСТРАЦИОННОЕ УДОСТОВЕРЕНИЕ
НА МЕДИЦИНСКОЕ ИЗДЕЛИЕ
от 14.12.2022 № РЗН 2020/11705
На медицинское изделие
Ручка для прокалывания УанТач Делика Плюс (OneTouch® Delica® Plus)
Настоящее регистрационное удостоверение выдано
ООО "ЛайфCкан Раша"
Производитель
"Асахи Полислайдер Компани, Лимитед"
Место производства медицинского изделия
, Япония, Asahi Polyslider Company Limited, Nakanoshima Mitsui Building 3-3-3 Nakanoshima, Kita-ku, Osaka, 530-0005 Japan
Номер регистрационного досье № РЗН 2020/11705
Вид медицинского изделия:
216340
Класс потенциального риска применения
медицинского изделия: 1
Код Общероссийского классификатора продукции для
медицинского изделия: 32.50.13.190
медицинского изделия: 32.50.13.190
Приказом Росздравнадзора от 14.12.2022 № ________
Допущено к обращению на территории Российской Федерации.
Руководитель Федеральной службы
По надзору в сфере здравоохранения
Ф.И.О
По надзору в сфере здравоохранения
Ф.И.О
(печать)
_подпись_
_подпись_