РЗН 2020/10535
Регистрационное удостоверение на медицинское изделие РЗН 2020/10535
ФЕДЕРАЛЬНАЯ СЛУЖБА ПО НАДЗОРУ В СФЕРЕ
ЗДРАВООХРАНЕНИЯ
(РОСЗДРАВНАДЗОР)
РЕГИСТРАЦИОННОЕ УДОСТОВЕРЕНИЕ
НА МЕДИЦИНСКОЕ ИЗДЕЛИЕ
от 29.08.2022 № РЗН 2020/10535
На медицинское изделие
Устройства для смешивания лекарственных средств однократного применения стерильные по ТУ 9398-071-00480230-2015варианты исполнения:
1. Канюля «МП-микс», в составе:
- Канюля, чертеж МИ 156.00.01 - 1 шт.;
- Колпачок, чертеж МИ 156.00.02 - 2 шт.;
- Пакет потребительской тары - 1 шт.
2. Канюля «МП-минимикс», в составе:
- Канюля, чертеж МИ 156.10.01 - 1 шт.;
- Пакет потребительской тары - 1 шт.
3. Канюля «МП-максимикс», в составе:
- Канюля, чертеж МИ 156.20.01 - 1 шт.;
- Пакет потребительской тары - 1 шт.
Настоящее регистрационное удостоверение выдано
ООО ХФК "Медполимер"
Производитель
АО "Фирма Медполимер"
Место производства медицинского изделия
195279, Россия, Санкт-Петербург, вн.тер.г. муниципальный округ Ржевка, Индустриальный пр-кт, д. 86, литера А
Номер регистрационного досье № РЗН 2020/10535
Вид медицинского изделия:
131970
Класс потенциального риска применения
медицинского изделия: 1
Код Общероссийского классификатора продукции для
медицинского изделия: 32.50.50.190
медицинского изделия: 32.50.50.190
Приказом Росздравнадзора от 29.08.2022 № ________
Допущено к обращению на территории Российской Федерации.
Руководитель Федеральной службы
По надзору в сфере здравоохранения
Ф.И.О
По надзору в сфере здравоохранения
Ф.И.О
(печать)
_подпись_
_подпись_