РЗН 2020/10202

Вернуться к списку

Регистрационное удостоверение на медицинское изделие РЗН 2020/10202

Реестровая запись

Скачать скан РУ Скачать Фото Скачать Инструкцию

ФЕДЕРАЛЬНАЯ СЛУЖБА ПО НАДЗОРУ В СФЕРЕ

ЗДРАВООХРАНЕНИЯ

(РОСЗДРАВНАДЗОР)

РЕГИСТРАЦИОННОЕ УДОСТОВЕРЕНИЕ

НА МЕДИЦИНСКОЕ ИЗДЕЛИЕ

от 17.02.2022 № РЗН 2020/10202

На медицинское изделие

Эндопротез синовиальной жидкости вязкоэластичный РЕКАРТИЛ (RECARTIL) в шприце по ТУ 32.50.50-001-63949047-2018в составе: - шприц объёмом 2,0 мл преднаполненный с эндопротезом объёмом 2,0 мл в блистерной упаковке - 1 шт.; - инструкция по применению - 1 шт.; - стикер-вкладыш для карты пациента - 2 шт.

Настоящее регистрационное удостоверение выдано

Производитель

ООО "ЗДОРОВЬЕ НАЦИИ"

Место производства медицинского изделия

129110, Россия, Москва, пр-кт Мира, д. 77, к. 2, этаж 4, помещ. IХ, ком. 1,2

Номер регистрационного досье № РЗН 2020/10202

Вид медицинского изделия: 301790

Класс потенциального риска применения медицинского изделия: 3

Код Общероссийского классификатора продукции для
медицинского изделия: 32.50.22.190

Приказом Росздравнадзора от 17.02.2022 № ________

Допущено к обращению на территории Российской Федерации.

Руководитель Федеральной службы
По надзору в сфере здравоохранения
Ф.И.О

(печать)

_подпись_