РЗН 2020/10202
Регистрационное удостоверение на медицинское изделие РЗН 2020/10202
ФЕДЕРАЛЬНАЯ СЛУЖБА ПО НАДЗОРУ В СФЕРЕ
ЗДРАВООХРАНЕНИЯ
(РОСЗДРАВНАДЗОР)
РЕГИСТРАЦИОННОЕ УДОСТОВЕРЕНИЕ
НА МЕДИЦИНСКОЕ ИЗДЕЛИЕ
от 13.05.2020 № РЗН 2020/10202
На медицинское изделие
Эндопротез синовиальной жидкости вязкоэластичный РЕКАРТИЛ (RECARTIL) в шприце по ТУ 32.50.50-001-63949047-2018в составе:
- шприц объёмом 2,0 мл преднаполненный с эндопротезом объёмом 2,0 мл в блистерной упаковке - 1 шт.;
- инструкция по применению - 1 шт.;
- стикер-вкладыш для карты пациента - 2 шт.
Настоящее регистрационное удостоверение выдано
Производитель
ООО "СЛС"
Место производства медицинского изделия
625501, Россия, Тюменская область, Тюменский район, д. Дударева, Академический пр-д, д. 4
Номер регистрационного досье № РЗН 2020/10202
Вид медицинского изделия:
301790
Класс потенциального риска применения
медицинского изделия: 3
Код Общероссийского классификатора продукции для
медицинского изделия: 32.50.50.190
медицинского изделия: 32.50.50.190
Приказом Росздравнадзора от 13.05.2020 № ________
Допущено к обращению на территории Российской Федерации.
Руководитель Федеральной службы
По надзору в сфере здравоохранения
Ф.И.О
По надзору в сфере здравоохранения
Ф.И.О
(печать)
_подпись_
_подпись_