РЗН 2020/10137
Регистрационное удостоверение на медицинское изделие РЗН 2020/10137
ФЕДЕРАЛЬНАЯ СЛУЖБА ПО НАДЗОРУ В СФЕРЕ
ЗДРАВООХРАНЕНИЯ
(РОСЗДРАВНАДЗОР)
РЕГИСТРАЦИОННОЕ УДОСТОВЕРЕНИЕ
НА МЕДИЦИНСКОЕ ИЗДЕЛИЕ
от 13.03.2023 № РЗН 2020/10137
На медицинское изделие
Разбавитель M-6DR DILUENT для гематологических анализаторов серии BCв вариантах исполнения:
1. Разбавитель M-6DR DILUENT для гематологических анализаторов серии BC (4 л), в составе:
1.1. Разбавитель M-6DR DILUENT для гематологических анализаторов серии BC (4 л).
1.2. Инструкция по применению.
2. Разбавитель M-6DR DILUENT для гематологических анализаторов серии BC (1 л х 4 шт.), в составе:
2.1. Разбавитель M-6DR DILUENT для гематологических анализаторов серии BC (1 л х 4 шт.).
2.2. Инструкция по применению.
Настоящее регистрационное удостоверение выдано
ООО "Миндрей Медикал Рус"
Производитель
"Шэньчжэнь Майндрэй Био-Медикал Электроникс Ко., Лтд."
Место производства медицинского изделия
, КНР, Shenzhen Mindray Bio-Medical Electronics Co., Ltd., Mindray Building, Keji 12th Road South, High-Tech Industrial Park, Nanshan, 518057 Shenzhen, People's Republic of China
Номер регистрационного досье № РЗН 2020/10137
Вид медицинского изделия:
160190
Класс потенциального риска применения
медицинского изделия: 2а
Код Общероссийского классификатора продукции для
медицинского изделия: 21.20.23.110
медицинского изделия: 21.20.23.110
Приказом Росздравнадзора от 13.03.2023 № ________
Допущено к обращению на территории Российской Федерации.
Руководитель Федеральной службы
По надзору в сфере здравоохранения
Ф.И.О
По надзору в сфере здравоохранения
Ф.И.О
(печать)
_подпись_
_подпись_