РЗН 2019/9476

Регистрационное удостоверение на медицинское изделие РЗН 2019/9476
ФЕДЕРАЛЬНАЯ СЛУЖБА ПО НАДЗОРУ В СФЕРЕ
ЗДРАВООХРАНЕНИЯ
(РОСЗДРАВНАДЗОР)
РЕГИСТРАЦИОННОЕ УДОСТОВЕРЕНИЕ
НА МЕДИЦИНСКОЕ ИЗДЕЛИЕ
от 04.07.2022 № РЗН 2019/9476
На медицинское изделие
Пластырь «УНИПЛАСТ®/UNIPLAST®» гидроколлоидныйв вариантах исполнения: 1) Пластырь «УНИПЛАСТ®/UNIPLAST®» гидроколлоидный от влажных мозолей малый 20 х 60 мм, №6. 2) Пластырь «УНИПЛАСТ®/UNIPLAST®» гидроколлоидный от влажных мозолей 44х69 мм, №1, №5. 3) Пластырь «УНИПЛАСТ®/UNIPLAST®» гидроколлоидный от натоптышей 42х45 мм, №6. 4) Пластырь «УНИПЛАСТ®/UNIPLAST®» гидроколлоидный от сухих мозолей 17х48 мм, №10.
Настоящее регистрационное удостоверение выдано
АО "ВЕРОФАРМ"
Производитель
"Нинбо Чинмед Технолоджи Ко, Лтд"
Место производства медицинского изделия
, Китай, Ningbo Chinmed Technology Co., Ltd, Building.1, No.20 Xingzhong Rd, Qijiashan Str, Ningbo 315000, China
Номер регистрационного досье № РЗН 2019/9476
Вид медицинского изделия: 333680
Класс потенциального риска применения медицинского изделия: 2а
Код Общероссийского классификатора продукции для
медицинского изделия: 21.20.24.169
Приказом Росздравнадзора от 04.07.2022 № ________
Допущено к обращению на территории Российской Федерации.
Руководитель Федеральной службы
По надзору в сфере здравоохранения
Ф.И.О
(печать)

_подпись_