РЗН 2019/9280

Вернуться к списку

Регистрационное удостоверение на медицинское изделие РЗН 2019/9280

Реестровая запись

Скачать скан РУ Скачать Фото Скачать Инструкцию

ФЕДЕРАЛЬНАЯ СЛУЖБА ПО НАДЗОРУ В СФЕРЕ

ЗДРАВООХРАНЕНИЯ

(РОСЗДРАВНАДЗОР)

РЕГИСТРАЦИОННОЕ УДОСТОВЕРЕНИЕ

НА МЕДИЦИНСКОЕ ИЗДЕЛИЕ

от 13.05.2022 № РЗН 2019/9280

На медицинское изделие

Филлер дермальный на основе гиалуроновой кислоты Cytosialв вариантах исполнения: 1. Cytosial Medium, в составе: 1.1. Шприц объёмом 1,1 мл, заполненный гелем гиалуроновой кислоты - 1 шт. 1.2. Игла 30G 1/2" (0,3 х 12 мм) - 2 шт. 1.3. Инструкция по применению. 2. Cytosial Volume, в составе: 2.1. Шприц объёмом 1,1 мл, заполненный гелем гиалуроновой кислоты - 1 шт. 2.2. Игла 27G 1/2" - 2 шт. 2.3. Инструкция по применению. 3. Cytosial Deep Wrinkles, в составе: 3.1. Шприц объёмом 1,1 мл, заполненный гелем гиалуроновой кислоты - 1 шт. 3.2. Игла 27G 1/2" - 2 шт. 3.3. Инструкция по применению.

Настоящее регистрационное удостоверение выдано

ООО "Компания "БиВи"

Производитель

"Биоксис Фармасьютикалс САС"

Место производства медицинского изделия

, Франция, Bioxis Pharmaceuticals SAS, 317 Avenue Jean Jaures, Lyon, 69007, France

Номер регистрационного досье № РЗН 2019/9280

Вид медицинского изделия: 122090

Класс потенциального риска применения медицинского изделия: 3

Код Общероссийского классификатора продукции для
медицинского изделия: 32.50.22.199

Приказом Росздравнадзора от 13.05.2022 № ________

Допущено к обращению на территории Российской Федерации.

Руководитель Федеральной службы
По надзору в сфере здравоохранения
Ф.И.О

(печать)

_подпись_