РЗН 2019/9140
Регистрационное удостоверение на медицинское изделие РЗН 2019/9140
ФЕДЕРАЛЬНАЯ СЛУЖБА ПО НАДЗОРУ В СФЕРЕ
ЗДРАВООХРАНЕНИЯ
(РОСЗДРАВНАДЗОР)
РЕГИСТРАЦИОННОЕ УДОСТОВЕРЕНИЕ
НА МЕДИЦИНСКОЕ ИЗДЕЛИЕ
от 28.03.2022 № РЗН 2019/9140
На медицинское изделие
Набор реагентов для количественного определения диоксида углерода в сыворотке или плазме крови спектрофотометрическим методом на биохимических анализаторах Alinity c "Диоксид углерода Реагенты (Alinity c Carbon Dioxide Reagent Kit)"в вариантах исполнения:
I. 10 картриджей по 300 тестов, в составе:
1. Реагент 1 (Alinity c Carbon Dioxide Reagent 1) - 10 x 12,7 мл.
2. Инструкция по применению.
II. 10 картриджей по 1500 тестов, в составе:
1. Реагент 1 (Alinity c Carbon Dioxide Reagent 1) - 10 x 48,7 мл.
2. Инструкция по применению.
Настоящее регистрационное удостоверение выдано
ООО "Эбботт Лэбораториз"
Производитель
"Эббот ГмбХ"
Место производства медицинского изделия
, Германия, Abbot GmbH, Max-Planck-Ring 2, 65205 Wiesbaden, Germany
Номер регистрационного досье № РЗН 2019/9140
Вид медицинского изделия:
261890
Класс потенциального риска применения
медицинского изделия: 2а
Код Общероссийского классификатора продукции для
медицинского изделия: 21.20.23.110
медицинского изделия: 21.20.23.110
Приказом Росздравнадзора от 28.03.2022 № ________
Допущено к обращению на территории Российской Федерации.
Руководитель Федеральной службы
По надзору в сфере здравоохранения
Ф.И.О
По надзору в сфере здравоохранения
Ф.И.О
(печать)
_подпись_
_подпись_