РЗН 2019/8531

Регистрационное удостоверение на медицинское изделие РЗН 2019/8531
ФЕДЕРАЛЬНАЯ СЛУЖБА ПО НАДЗОРУ В СФЕРЕ
ЗДРАВООХРАНЕНИЯ
(РОСЗДРАВНАДЗОР)
РЕГИСТРАЦИОННОЕ УДОСТОВЕРЕНИЕ
НА МЕДИЦИНСКОЕ ИЗДЕЛИЕ
от 09.11.2022 № РЗН 2019/8531
На медицинское изделие
Насос инфузионный AITECS® 3017в составе: 1. Насос. 2. Паспорт. 3. Крепежный зажим. 4. Провод питания переменного тока. 5. Кабель USB А-А - 1 шт. (при необходимости). 6. Кабель вызова медперсонала - 1 шт. (при необходимости). 7. Набор для введения лекарственных препаратов основной с двумя безыгольными Y-образными портами aitecs® 3017 - не более 200 шт. (при необходимости) 8. Набор для введения лекарственных препаратов основной с одним безыгольным Y-образным портом aitecs® 3017 - не более 200 шт. (при необходимости) 9. Набор для введения низкосорбирующий с двумя безыгольными Y-образными портами aitecs® 3017 - не более 200 шт. (при необходимости) 10. Набор для введения лекарственных препаратов основной с двумя безыгольными Y-образными портами и 1,2мкм фильтром aitecs® 3017 - не более 200 шт. (при необходимости) 11. Набор для введения светочувствительный aitecs® 3017 - не более 200 шт. (при необходимости) 12. Набор для введения с двумя иглами для внутривенного введения крови aitecs® 3017 - не более 200 шт. (при необходимости) 13. Набор для введения эпидуральный, микротрубка с желтой полосой aitecs® 3017 - не более 200 шт. (при необходимости) 14. Набор для введения основной aitecs® 3017 - не более 200 шт. (при необходимости) 15. Набор для введения эпидуральный, микротрубка с желтой полосой, коннектором aitecs® 3017 - не более 200 шт. (при необходимости)
Настоящее регистрационное удостоверение выдано
ООО "РИПЛ"
Производитель
ЗАО "ВИЛТЕХМЕДА"
Место производства медицинского изделия
, Литва, UAB VILTECHMEDA, Mokslininku 6, LT-08412 Vilnius, Lithuania
Номер регистрационного досье № РЗН 2019/8531
Вид медицинского изделия: 260420
Класс потенциального риска применения медицинского изделия: 2б
Код Общероссийского классификатора продукции для
медицинского изделия: 32.50.50.190
Приказом Росздравнадзора от 09.11.2022 № ________
Допущено к обращению на территории Российской Федерации.
Руководитель Федеральной службы
По надзору в сфере здравоохранения
Ф.И.О
(печать)

_подпись_