РЗН 2019/8086
Регистрационное удостоверение на медицинское изделие РЗН 2019/8086
ФЕДЕРАЛЬНАЯ СЛУЖБА ПО НАДЗОРУ В СФЕРЕ
ЗДРАВООХРАНЕНИЯ
(РОСЗДРАВНАДЗОР)
РЕГИСТРАЦИОННОЕ УДОСТОВЕРЕНИЕ
НА МЕДИЦИНСКОЕ ИЗДЕЛИЕ
от 17.03.2021 № РЗН 2019/8086
На медицинское изделие
Дефибриллятор внешний полуавтоматический Powerheart AED G5 Semi-Automatic с принадлежностямиI. Cостав:
1. Дефибриллятор Powerheart AED G5 Semi-Automatic.
2. Электроды одноразовые для взрослых Powerheart G5 AED Adult Electrode (2 шт./уп.) - не более 20 уп. (поставляется по требованию).
3. Электроды одноразовые для взрослых с устройством для сердечно-лёгочной реанимации Powerheart G5 AED Adult Electrode with CPR Device (2 шт./уп.) - не более 20 уп. (при необходимости).
4. Электроды одноразовые для детей Powerheart G5 AED Pediatric Electrode (2 шт./уп.) - не более 20 уп. (при необходимости).
5. Батарея литиевая одноразовая Intellisense.
6. Программа AED Manager на CD-диске.
7. Руководство пользователя.
II. Принадлежности:
1. Батарея литиевая одноразовая Intellisense - не более 15 шт.
2. Симулятор ЭКГ Powerheart G5 AED Training Simulator - не более 10 шт.
3. Кейс для транспортировки G5 Premium carry case - не более 10 шт.
4. Кейс для транспортировки G5 Carry sleeve - не более 10 шт.
5. Кейс для транспортировки водонепроницаемый G5 Pelican carry case - не более 10 шт.
6. Рюкзак для транспортировки G5 AED Rescue Backpack - не более 10 шт.
7. Крепление настенное - не более 10 шт.
8. Крепление настенное с сигнализацией - не более 10 шт.
9. Крепление с ремнями для спецтранспорта - не более 10 шт.
10. Кабель для передачи данных - не более 10 шт.
Настоящее регистрационное удостоверение выдано
ООО "РИПЛ"
Производитель
"Кардиак Сайенс Корпорейшн"
Место производства медицинского изделия
, США, Cardiac Science Corporation, 500 Burdick Parkway Deerfield, Wisconsin 53531, USA
Номер регистрационного досье № РЗН 2019/8086
Вид медицинского изделия:
262390
Класс потенциального риска применения
медицинского изделия: 2б
Код Общероссийского классификатора продукции для
медицинского изделия: 26.60.13.190
медицинского изделия: 26.60.13.190
Приказом Росздравнадзора от 17.03.2021 № ________
Допущено к обращению на территории Российской Федерации.
Руководитель Федеральной службы
По надзору в сфере здравоохранения
Ф.И.О
По надзору в сфере здравоохранения
Ф.И.О
(печать)
_подпись_
_подпись_