РЗН 2018/7871
Регистрационное удостоверение на медицинское изделие РЗН 2018/7871
ФЕДЕРАЛЬНАЯ СЛУЖБА ПО НАДЗОРУ В СФЕРЕ
ЗДРАВООХРАНЕНИЯ
(РОСЗДРАВНАДЗОР)
РЕГИСТРАЦИОННОЕ УДОСТОВЕРЕНИЕ
НА МЕДИЦИНСКОЕ ИЗДЕЛИЕ
от 07.12.2018 № РЗН 2018/7871
На медицинское изделие
Лейкопластырь медицинский фиксирующий рулонный нестерильный по ТУ 21.20.24-002-21345855-2017варианты исполнения:
1. Лейкопластырь медицинский фиксирующий рулонный нестерильный на нетканой основе по ТУ 21.20.24-002-21345855-2017, следующих типоразмеров:
- (1,0x250/400/500) см;
- (1,5 x250/400/500) см;
- (2,0 х 250/400/500) см;
- (2,5 х 250/400/500) см;
- (3,0 х 250/400/500) см;
- (4,0 х 250/400/500) см;
- (5,0 х 250/400/500) см.
2. Лейкопластырь медицинский фиксирующий рулонный нестерильный на тканевой основе по ТУ 21.20.24-002-21345855-2017 следующих типоразмеров:
- (1,0x250/400/500) см;
- (1,5 x250/400/500) см;
- (2,0 х 250/400/500) см;
- (2,5 х 250/400/500) см;
- (3,0 х 250/400/500) см;
- (4,0 х 250/400/500) см;
- (5,0 х 250/400/500) см.
Настоящее регистрационное удостоверение выдано
Производитель
ООО "Фабрика здоровья"
Место производства медицинского изделия
170006, Россия, , г. Тверь, пер. Трудолюбия, д. 36, пом. IX
Номер регистрационного досье № РЗН 2018/7871
Вид медицинского изделия:
136010
Класс потенциального риска применения
медицинского изделия: 1
Код Общероссийского классификатора продукции для
медицинского изделия: 21.20.24.110
медицинского изделия: 21.20.24.110
Приказом Росздравнадзора от 07.12.2018 № ________
Допущено к обращению на территории Российской Федерации.
Руководитель Федеральной службы
По надзору в сфере здравоохранения
Ф.И.О
По надзору в сфере здравоохранения
Ф.И.О
(печать)
_подпись_
_подпись_