РЗН 2018/7270

Регистрационное удостоверение на медицинское изделие РЗН 2018/7270
ФЕДЕРАЛЬНАЯ СЛУЖБА ПО НАДЗОРУ В СФЕРЕ
ЗДРАВООХРАНЕНИЯ
(РОСЗДРАВНАДЗОР)
РЕГИСТРАЦИОННОЕ УДОСТОВЕРЕНИЕ
НА МЕДИЦИНСКОЕ ИЗДЕЛИЕ
от 14.07.2020 № РЗН 2018/7270
На медицинское изделие
Инструмент хирургический офтальмологический для имплантации интраокулярных линз: Akreos Single Use Insertion Device ("Акреос Сингл Юз Инсершн Дивайс")
Настоящее регистрационное удостоверение выдано
ООО "Бауш Хелс"
Производитель
"Бауш энд Ломб, Инкорпорейтед"
Место производства медицинского изделия
, США, Bausch & Lomb, Incorporated, 1400 North Goodman Street, Rochester, NY 14609, USA
Номер регистрационного досье № РЗН 2018/7270
Вид медицинского изделия: 120460
Класс потенциального риска применения медицинского изделия: 2а
Код Общероссийского классификатора продукции для
медицинского изделия: 32.50.13.120
Приказом Росздравнадзора от 14.07.2020 № ________
Допущено к обращению на территории Российской Федерации.
Руководитель Федеральной службы
По надзору в сфере здравоохранения
Ф.И.О
(печать)

_подпись_