РЗН 2017/6636
Регистрационное удостоверение на медицинское изделие РЗН 2017/6636
ФЕДЕРАЛЬНАЯ СЛУЖБА ПО НАДЗОРУ В СФЕРЕ
ЗДРАВООХРАНЕНИЯ
(РОСЗДРАВНАДЗОР)
РЕГИСТРАЦИОННОЕ УДОСТОВЕРЕНИЕ
НА МЕДИЦИНСКОЕ ИЗДЕЛИЕ
от 19.01.2022 № РЗН 2017/6636
На медицинское изделие
Эндопротез синовиальной жидкости РЕВИСК (REVISK) в шприцах по ТУ 9398-002-01370391-2016в составе:
1. Шприц наполненный стерильный 2,0 мл - 1 шт.
2. Инструкция по применению - 1 шт.
3. Стикер-вкладыш с номером партии и сроком годности - 2 шт.
Настоящее регистрационное удостоверение выдано
Производитель
ООО "АБДЕРА"
Место производства медицинского изделия
117105, Россия, Москва, 1-й Нагатинский пр-д, д. 4, этаж 3, офис 311
Номер регистрационного досье № РЗН 2017/6636
Вид медицинского изделия:
301790
Класс потенциального риска применения
медицинского изделия: 3
Код Общероссийского классификатора продукции для
медицинского изделия: 32.50.22.190
медицинского изделия: 32.50.22.190
Приказом Росздравнадзора от 19.01.2022 № ________
Допущено к обращению на территории Российской Федерации.
Руководитель Федеральной службы
По надзору в сфере здравоохранения
Ф.И.О
По надзору в сфере здравоохранения
Ф.И.О
(печать)
_подпись_
_подпись_