РЗН 2017/6075
Регистрационное удостоверение на медицинское изделие РЗН 2017/6075
ФЕДЕРАЛЬНАЯ СЛУЖБА ПО НАДЗОРУ В СФЕРЕ
ЗДРАВООХРАНЕНИЯ
(РОСЗДРАВНАДЗОР)
РЕГИСТРАЦИОННОЕ УДОСТОВЕРЕНИЕ
НА МЕДИЦИНСКОЕ ИЗДЕЛИЕ
от 16.08.2024 № РЗН 2017/6075
На медицинское изделие
Набор реагентов для определения концентрации хлоридов в сыворотке, плазме крови и моче (Хлориды) по ТУ 9398-626-23548172-2016- реагент (Р);
- калибратор (К) (только в варианте комплектации 1).
Соетав вариантов комплектации:
1) - реагент - 1 флакон (200 мл);
- калибратор - 1 флакон (3 мл);
2) - реагент - 3 флакона (по 50 мл);
для автоматического анализатора MIURA.
3) - реагент - 5 флаконов (по 42 мл);
для автоматического анализатора ILab Taurus;
4) - реагент - 3 флакона (по 60 мл);
для автоматического анализатора ВА400;
5) - реагент - 4 флакона (по 15 мл);
для автоматического анализатора Aspect.
Настоящее регистрационное удостоверение выдано
Производитель
АО "Вектор-Бест"
Место производства медицинского изделия
630559, Россия, Новосибирская область, р. п. Кольцово, Научно-производственная зона, к. 36, ком. 211
Номер регистрационного досье № РЗН 2017/6075
Вид медицинского изделия:
310560
Класс потенциального риска применения
медицинского изделия: 2а
Код Общероссийского классификатора продукции для
медицинского изделия: 21.20.23.110
медицинского изделия: 21.20.23.110
Приказом Росздравнадзора от 16.08.2024 № ________
Допущено к обращению на территории Российской Федерации.
Руководитель Федеральной службы
По надзору в сфере здравоохранения
Ф.И.О
По надзору в сфере здравоохранения
Ф.И.О
(печать)
_подпись_
_подпись_