РЗН 2017/6144

Вернуться к списку
Регистрационное удостоверение на медицинское изделие РЗН 2017/6144
Реестровая запись
Скачать скан РУ Скачать Фото Скачать Инструкцию
ФЕДЕРАЛЬНАЯ СЛУЖБА ПО НАДЗОРУ В СФЕРЕ
ЗДРАВООХРАНЕНИЯ
(РОСЗДРАВНАДЗОР)
РЕГИСТРАЦИОННОЕ УДОСТОВЕРЕНИЕ
НА МЕДИЦИНСКОЕ ИЗДЕЛИЕ
от 21.10.2020 № РЗН 2017/6144
На медицинское изделие
Контрольный раствор средней концентрации OneTouch Select® Plus
Настоящее регистрационное удостоверение выдано
ООО "ЛайфCкан Раша"
Производитель
"ЛайфСкан Юроп ГмбХ"
Место производства медицинского изделия
, Швейцария, LifeScan Europe GmbH, Gubelstrasse 34, 6300 Zug, Switzerland
Номер регистрационного досье № РЗН 2017/6144
Вид медицинского изделия: 248950
Класс потенциального риска применения медицинского изделия: 2б
Код Общероссийского классификатора продукции для
медицинского изделия: 21.20.23.110
Приказом Росздравнадзора от 21.10.2020 № ________
Допущено к обращению на территории Российской Федерации.
Руководитель Федеральной службы
По надзору в сфере здравоохранения
Ф.И.О
(печать)

_подпись_