РЗН 2016/5229

Регистрационное удостоверение на медицинское изделие РЗН 2016/5229

ФЕДЕРАЛЬНАЯ СЛУЖБА ПО НАДЗОРУ В СФЕРЕ

ЗДРАВООХРАНЕНИЯ

(РОСЗДРАВНАДЗОР)

РЕГИСТРАЦИОННОЕ УДОСТОВЕРЕНИЕ

НА МЕДИЦИНСКОЕ ИЗДЕЛИЕ

от 08.12.2021 № РЗН 2016/5229

На медицинское изделие

Имплантат внутридермальный инъекционный для контурной пластики REVOFILварианты исполнения: - REVOFIL Fine, - REVOFIL Plus, - REVOFIL Ultra.

Настоящее регистрационное удостоверение выдано

ООО "Премьер Базис Профешнл"

Производитель

"Кареген Ко., Лтд."

Место производства медицинского изделия

, Корея Южная, Caregen Co., Ltd., 46-38, LS-ro 91beon-gil, Dongan-gu, Anyang-si, Gyeonggi-do 14119, South Korea

Номер регистрационного досье № РЗН 2016/5229

Вид медицинского изделия: 122090

Класс потенциального риска применения медицинского изделия: 3

Код Общероссийского классификатора продукции для
медицинского изделия: 32.50.22.190

Приказом Росздравнадзора от 08.12.2021 № ________

Допущено к обращению на территории Российской Федерации.

Руководитель Федеральной службы
По надзору в сфере здравоохранения
Ф.И.О

(печать)

_подпись_