РЗН 2016/4912

Регистрационное удостоверение на медицинское изделие РЗН 2016/4912
ФЕДЕРАЛЬНАЯ СЛУЖБА ПО НАДЗОРУ В СФЕРЕ
ЗДРАВООХРАНЕНИЯ
(РОСЗДРАВНАДЗОР)
РЕГИСТРАЦИОННОЕ УДОСТОВЕРЕНИЕ
НА МЕДИЦИНСКОЕ ИЗДЕЛИЕ
от 26.07.2022 № РЗН 2016/4912
На медицинское изделие
Устройство для переливания крови и компонентов крови из контейнеров с лейкофильтром ПК 22-03 по ТУ 9464-028-70440344-2015- устройство для переливания крови и компонентов крови из контейнеров с лейкофильтром ПК 22-03 (фильтр BPF4); - устройство для переливания крови и компонентов крови из контейнеров с лейкофильтром ПК 22-03 с инъекционным портом (фильтр LCG2); - устройство для переливания крови и компонентов крови из контейнеров с лейкофильтром ПК 22-03 с инъекционным портом (фильтр LF-RCD502); - устройство для переливания крови и компонентов крови из контейнеров с лейкофильтром ПК 22-03 с коннектором MLL (фильтр LCG2); - устройство для переливания крови и компонентов крови из контейнеров с лейкофильтром ПК 22-03 с коннектором MLL (фильтр LF-RCD502).
Настоящее регистрационное удостоверение выдано
Производитель
ООО "ЛИДКОР"
Место производства медицинского изделия
620102, Россия, Свердловская область, г. Екатеринбург, ул. Посадская, д. 23, офис 204
Номер регистрационного досье № РЗН 2016/4912
Вид медицинского изделия: 145570
Класс потенциального риска применения медицинского изделия: 2а
Код Общероссийского классификатора продукции для
медицинского изделия: 32.50.13.190
Приказом Росздравнадзора от 26.07.2022 № ________
Допущено к обращению на территории Российской Федерации.
Руководитель Федеральной службы
По надзору в сфере здравоохранения
Ф.И.О
(печать)

_подпись_