РЗН 2015/3463

Вернуться к списку

Регистрационное удостоверение на медицинское изделие РЗН 2015/3463

Реестровая запись

Скачать скан РУ Скачать Фото Скачать Инструкцию

ФЕДЕРАЛЬНАЯ СЛУЖБА ПО НАДЗОРУ В СФЕРЕ

ЗДРАВООХРАНЕНИЯ

(РОСЗДРАВНАДЗОР)

РЕГИСТРАЦИОННОЕ УДОСТОВЕРЕНИЕ

НА МЕДИЦИНСКОЕ ИЗДЕЛИЕ

от 06.06.2024 № РЗН 2015/3463

На медицинское изделие

Эндопротез синовиальной жидкости НОЛТРЕКСИН (NOLTREXSIN®), стерильный, в шприце однократного примененияварианты исполнения: 1 Эндопротез синовиальной жидкости НОЛТРЕКСИН (NOLTREXSIN®) стерильный, объёмом 2,0 мл в шприце однократного применения (РУ № РЗН 2013/764 или РУ № ФСЗ 2011/11237). 2 Эндопротез синовиальной жидкости НОЛТРЕКСИН (NOLTREXSIN®) стерильный, объёмом 3,0 мл в шприце однократного применения (РУ № РЗН 2013/764 или РУ № ФСЗ 2011/11237). 3 Эндопротез синовиальной жидкости НОЛТРЕКСИН (NOLTREXSIN®) стерильный, объёмом 2,0 мл в шприце однократного применения (РУ № РЗН 2013/764 или РУ № ФСЗ 2011/11237); инъекционная игла 19G х 2˝ (1,1 х 50 мм) (РУ № ФСР 2012/14167 или РУ № ФСЗ 2007/00293). 4 Эндопротез синовиальной жидкости НОЛТРЕКСИН (NOLTREXSIN®) стерильный, объёмом 3,0 мл в шприце однократного применения (РУ № РЗН 2013/764 или РУ № ФСЗ 2011/11237); инъекционная игла 19G х 2˝ (1,1 х 50 мм) (РУ № ФСР 2012/14167 или РУ № ФСЗ 2007/00293).

Настоящее регистрационное удостоверение выдано

ООО "ОСТ КОНСАЛТИНГ"

Производитель

"Бионолтра АО"

Место производства медицинского изделия

, Швейцария, Bionoltra SA, Rue Adrien-Lachenal 26, 1207 Geneva, Switzerland

Номер регистрационного досье № РЗН 2015/3463

Вид медицинского изделия: 301790

Класс потенциального риска применения медицинского изделия: 3

Код Общероссийского классификатора продукции для
медицинского изделия: 21.20.24.190

Приказом Росздравнадзора от 06.06.2024 № ________

Допущено к обращению на территории Российской Федерации.

Руководитель Федеральной службы
По надзору в сфере здравоохранения
Ф.И.О

(печать)

_подпись_