РЗН 2014/1777

Регистрационное удостоверение на медицинское изделие РЗН 2014/1777
ФЕДЕРАЛЬНАЯ СЛУЖБА ПО НАДЗОРУ В СФЕРЕ
ЗДРАВООХРАНЕНИЯ
(РОСЗДРАВНАДЗОР)
РЕГИСТРАЦИОННОЕ УДОСТОВЕРЕНИЕ
НА МЕДИЦИНСКОЕ ИЗДЕЛИЕ
от 08.12.2021 № РЗН 2014/1777
На медицинское изделие
Анализатор электролитов i-Smart 30 PRO c принадлежностями(i-Smart 30 PRO Electrolyte Analyzer). Принадлежности: 1. Подставка для анализатора (Pedestal) - 1 шт. 2. Руководство по эксплуатации (Operator's manual) - 1 шт. 3. Адаптер электропитания (Power adapter) - 1 шт. 4. Сетевой кабель 220 В (220V Power Cord Cable) - 1 шт. 5. Сканер штрих-кодов с Инструкцией по эксплуатации на компакт диске (Barcode Scanner) - 1 шт. 6. Бумага для принтера (Printer papers) - не более 6 шт. 7. Картридж i-Smart 30 PRO, 50 измерений (i-Smart 30 PRO, 50Т). 8. Картридж i-Smart 30 PRO, 100 измерений (i-Smart 30 PRO, 100T). 9. Картридж i-Smart 30 PRO, 200 измерений (i-Smart 30 PRO, 200T). 10. Картридж i-Smart 30 PRO, 300 измерений (i-Smart 30 PRO, 300T). 11. Упаковочный лист (Pack List i-Smart 30 PRO Electrolyte Analyzer) - 1 шт. 12. Сертификат соответствия (Certification of Conformance i-Smart 30 PRO Electrolyte Analyzer) - 1 шт.
Настоящее регистрационное удостоверение выдано
АО "ДИАКОН"
Производитель
"Ай-СЕНС, Инк."
Место производства медицинского изделия
, Республика Корея, i-SENS, Inc., 43, Banpo-daero 28-gil, Seocho-gu, Seoul, 06646, Republic of Korea
Номер регистрационного досье № РЗН 2014/1777
Вид медицинского изделия: 272180
Класс потенциального риска применения медицинского изделия: 2а
Код Общероссийского классификатора продукции для
медицинского изделия: 26.60.12.119
Приказом Росздравнадзора от 08.12.2021 № ________
Допущено к обращению на территории Российской Федерации.
Руководитель Федеральной службы
По надзору в сфере здравоохранения
Ф.И.О
(печать)

_подпись_