РЗН 2014/2277

Помощь в регистрации медицинских изделий в Росздравнадзоре (РУ)
Внесение изменений в действующее регистрационное удостоверение (ВИРД)
Разработка всех необходимых документов для регистрации (подготовка регистрационного досье)
Проведение испытаний (технические, клинические, токсикологические)

Вернуться к списку

Регистрационное удостоверение на медицинское изделие РЗН 2014/2277

Внимание, документ содержит изменения: История вносимых изменений Информация о вносимых изменениях

Наименование

Номер РУ

Дата РУ

Срок действия РУ

Номер реестровой записи

Заявитель

Фактический адрес заявителя

Юридический адрес заявителя

Изготовитель

Фактический адрес изготовителя

Юридический адрес изготовителя

Код ОКП/ОКПД2

Класс риска

Вид

230120

Таблица пуста

Адрес

Модели медицинского изделия

Код вида

Наименование модели

Таблица пуста

230120

Ларингоскопы волоконно-оптические: FIBER OPTIC E/MACINTOCH/MILLER LARYNGOSCOPE;

Таблица пуста

230120

Ларингоскопы волоконно-оптические: STANDART E/MACINTOCH LARYNGOSCOPE;

Таблица пуста

230120

Ларингоскопы волоконно-оптические: STANDART MILLER/FLAG LARYNGOSCOPE;

Таблица пуста

230120

Ларингоскопы волоконно-оптические: STANDART GUEDEL/WISCONSIN LARYNGOSCOPE

История вносимых изменений

Наименование

Номер РУ

Дата РУ

Изготовитель

Код ОКП/ОКПД2

Вид

Скачать скан РУ

Ларингоскопы волоконно-оптические: FIBER OPTIC E/MACINTOCH/MILLER LARYNGOSCOPE; STANDART E/MACINTOCH LARYNGOSCOPE; STANDART MILLER/FLAG LARYNGOSCOPE; STANDART GUEDEL/WISCONSIN LARYNGOSCOPE с принадлежностями1. Рукоятка. 2. Устройство зарядное. 3. Батарея аккумуляторная. 4. Лампа галогенная 3,5V.

РЗН 2014/2277

22.01.2015

ООО "МИП-Тест"

94 4210

—

Подробнее

РУ

Развернуть

Ларингоскопы волоконно-оптические: FIBER OPTIC E/MACINTOCH/MILLER LARYNGOSCOPE; STANDART E/MACINTOCH LARYNGOSCOPE; STANDART MILLER/FLAG LARYNGOSCOPE; STANDART GUEDEL/WISCONSIN LARYNGOSCOPE с принадлежностями (см. Приложение на 1 листе)1. Рукоятка 2. Устройство зарядное 3. Батарея аккумуляторная 4. Лампа галогенная 3,5V

ФС № 2005/18

13.01.2005

—

Подробнее

РУ

Развернуть

Информация о вносимых изменениях

№ п/п

Тип изменения

Дата изменения

Описание

Внесены изменения в регистрационные документы

04.08.2023

В связи с изменением информации об уполномоченном представителе производителя (изготовителя) медицинского изделия,В связи с изменением производителем (изготовителем) медицинского изделия сроков действия документов, содержащихся в регистрационном досье