РЗН 2013/74
Регистрационное удостоверение на медицинское изделие РЗН 2013/74
ФЕДЕРАЛЬНАЯ СЛУЖБА ПО НАДЗОРУ В СФЕРЕ
ЗДРАВООХРАНЕНИЯ
(РОСЗДРАВНАДЗОР)
РЕГИСТРАЦИОННОЕ УДОСТОВЕРЕНИЕ
НА МЕДИЦИНСКОЕ ИЗДЕЛИЕ
от 22.03.2024 № РЗН 2013/74
На медицинское изделие
Лейкопластырь мозольный "Мультипласт"® по ТУ 21.20.24-003-44241667-2020варианты исполнения:
1. Лейкопластырь мозольный «Мультипласт»®, в индивидуальной потребительской упаковке,
размером: 6 х 10 см - 1 шт.;
2. Лейкопластырь мозольный «Мультипласт»®, в индивидуальной потребительской упаковке,
размером: 2 х 10 см в комплекте с фиксирующим лейкопластырем 4 х 10 см - 1 шт.;
3. Лейкопластырь мозольный «Мультипласт»®, в индивидуальной упаковке,
размером: 0,95 х 1,3 см на фиксирующем лейкопластыре 0,95 х 3,8 см - 5 шт. или 10 шт.
в потребительской упаковке;
4. Лейкопластырь мозольный «Мультипласт»®, в индивидуальной упаковке,
размером: 1,9 х 3,8 см на фиксирующем лейкопластыре 3,8 х 3,8 см - 3 шт. или 10 шт.
в потребительской упаковке;
5. Лейкопластырь мозольный «Мультипласт»®, в индивидуальной упаковке,
размером: 1,0 х 2,3 см на фиксирующем лейкопластыре Ø2,3 см - 2 шт. или 10 шт.
в потребительской упаковке.
Настоящее регистрационное удостоверение выдано
Производитель
АО "Валента Фарм"
Место производства медицинского изделия
141108, Россия, Московская область, г. Щелково, ул. Фабричная, д. 2
Номер регистрационного досье № РЗН 2013/74
Вид медицинского изделия:
273850
Класс потенциального риска применения
медицинского изделия: 3
Код Общероссийского классификатора продукции для
медицинского изделия: 21.20.24.110
медицинского изделия: 21.20.24.110
Приказом Росздравнадзора от 22.03.2024 № ________
Допущено к обращению на территории Российской Федерации.
Руководитель Федеральной службы
По надзору в сфере здравоохранения
Ф.И.О
По надзору в сфере здравоохранения
Ф.И.О
(печать)
_подпись_
_подпись_