РЗН 2013/74
Регистрационное удостоверение на медицинское изделие РЗН 2013/74
ФЕДЕРАЛЬНАЯ СЛУЖБА ПО НАДЗОРУ В СФЕРЕ
ЗДРАВООХРАНЕНИЯ
(РОСЗДРАВНАДЗОР)
РЕГИСТРАЦИОННОЕ УДОСТОВЕРЕНИЕ
НА МЕДИЦИНСКОЕ ИЗДЕЛИЕ
от 18.10.2021 № РЗН 2013/74
На медицинское изделие
Лейкопластырь мозольный "Мультипласт"® по ТУ 21.20.24-003-44241667-2020варианты исполнения:
1. Лейкопластырь мозольный «Мультипласт»® размером:
- 6х10 см;
2. Лейкопластырь мозольный «Мультипласт»® размером:
- 2х10 см в комплекте с фиксирующим лейкопластырем 4x10 см;
3. Лейкопластырь мозольный «Мультипласт»® размером:
- 0,95х1,3 см на фиксирующем лейкопластыре 0,95х3,8 см - 5 шт.;
- 1,9х3,8 см на фиксирующем лейкопластыре 3,8х3,8 см - 3 шт.;
- 1,0х2,3 см на фиксирующем лейкопластыре Ø2,3 см - 2 шт.
Настоящее регистрационное удостоверение выдано
Производитель
АО "Валента Фарм"
Место производства медицинского изделия
141108, Россия, Московская область, г. Щелково, ул. Фабричная, д. 2
Номер регистрационного досье № РЗН 2013/74
Вид медицинского изделия:
273850
Класс потенциального риска применения
медицинского изделия: 2а
Код Общероссийского классификатора продукции для
медицинского изделия: 21.20.24.110
медицинского изделия: 21.20.24.110
Приказом Росздравнадзора от 18.10.2021 № ________
Допущено к обращению на территории Российской Федерации.
Руководитель Федеральной службы
По надзору в сфере здравоохранения
Ф.И.О
По надзору в сфере здравоохранения
Ф.И.О
(печать)
_подпись_
_подпись_