РЗН 2013/74

Регистрационное удостоверение на медицинское изделие РЗН 2013/74
ФЕДЕРАЛЬНАЯ СЛУЖБА ПО НАДЗОРУ В СФЕРЕ
ЗДРАВООХРАНЕНИЯ
(РОСЗДРАВНАДЗОР)
РЕГИСТРАЦИОННОЕ УДОСТОВЕРЕНИЕ
НА МЕДИЦИНСКОЕ ИЗДЕЛИЕ
от 08.12.2020 № РЗН 2013/74
На медицинское изделие
Лейкопластырь мозольный "Мультипласт"® по ТУ 9393-046-00480520-2008в следующих исполнениях: Тканевая основа прямоугольной формы со слоем пластырной массы, покрытая сверху защитным покрытием: - (6,0 + 0,2)х(10,0 + 0,5) см. Тканевая основа прямоугольной формы со слоем пластырной массы в комплекте с полоской лейкопластыря фиксирующего, нестерильного «Мультипласт»® или лейкопластыря медицинского фиксирующего на одном защитном покрытии: - (1,0 + 0,1)х(2,0 + 0,2) в комплекте с (1,0 + 0,1)х(4,0 + 0,2) см; - (2,0 + 0,2)х(2,0 + 0,2) в комплекте с (2,0 + 0,2)х(4,0 + 0,2) см; - (2,0 + 0,2)х(3,0 + 0,2) в комплекте с (3,0 + 0,2)х(4,0 + 0,2) см; - (2,0 + 0,2)х(4,0 + 0,2) в комплекте с (4,0 + 0,2)х(4,0 + 0,2) см; - (2,0 + 0,2)х(5,0 + 0,2) в комплекте с (4,0 + 0,2)х(5,0 + 0,2) см; - (2,0 + 0,2)х(10,0 + 0,5) в комплекте с (4,0 + 0,2)х(10,0 + 0,5) см. Тканевая основа прямоугольной или фигурной формы со слоем пластырной массы на лейкопластыре фиксирующем, нестерильном «Мультипласт»® или лейкопластыре медицинском фиксирующем прямоугольной (с закруглениями или без них) или фигурной формы: - (0,95 + 0,1)х(1,3 + 0,1) на (0,95 + 0,1)х(3,8 + 0,2) см; - (1,0 + 0,1)х(1,0 + 0,1) на Ø2,3+0,2 см; - (1,1 + 0,1)х(1,9 + 0,1) на (1,6 + 0,1)х(5,7 + 0,2) см; - (1,6 + 0,1)х(1,9 + 0,1) на (1,6 + 0,1)х(5,7 + 0,2) см; - (1,9 + 0,1)х(1,9 + 0,1) на (3,8 + 0,2)х(3,8 + 0,2) см; - (1,9 + 0,1)х(3,8 + 0,2) на (3,8 + 0,2)х(3,8 + 0,2) см; - (2,3 + 0,1)х(1,0 + 0,1) на Ø2,3+0,2 см.
Настоящее регистрационное удостоверение выдано
Производитель
АО "Новосибхимфарм"
Место производства медицинского изделия
630028, Россия, г. Новосибирск, ул. Декабристов , д. 275
Номер регистрационного досье № РЗН 2013/74
Вид медицинского изделия: 273850
Класс потенциального риска применения медицинского изделия: 2а
Код Общероссийского классификатора продукции для
медицинского изделия: 21.20.24.110
Приказом Росздравнадзора от 08.12.2020 № ________
Допущено к обращению на территории Российской Федерации.
Руководитель Федеральной службы
По надзору в сфере здравоохранения
Ф.И.О
(печать)

_подпись_