РЗН 2013/412
Регистрационное удостоверение на медицинское изделие РЗН 2013/412
ФЕДЕРАЛЬНАЯ СЛУЖБА ПО НАДЗОРУ В СФЕРЕ
ЗДРАВООХРАНЕНИЯ
(РОСЗДРАВНАДЗОР)
РЕГИСТРАЦИОННОЕ УДОСТОВЕРЕНИЕ
НА МЕДИЦИНСКОЕ ИЗДЕЛИЕ
от 11.12.2018 № РЗН 2013/412
На медицинское изделие
Имплантат внутридермальный Juvederm VOLIFTварианты исполнения:
- Имплантат внутридермальный с лидокаином Juvederm VOLIFT with Lidocaine;
- Имплантат внутридермальный Juvederm VOLIFT RETOUCH.
Комплектация 1:
1. Шприц c твердым пальцевым упором с 1,0 мл или 0,55 мл геля - 2 шт.
2. Игла инъекционная - 4шт.
3. Инструкция по применению.
4. Комплект этикеток.
Комплектация 2:
1. Шприц с мягким пальцевым упором с 1,0 мл или 0,55 мл геля - 2 шт.
2. Игла инъекционная - 4шт.
3. Инструкция по применению.
4. Комплект этикеток.
Настоящее регистрационное удостоверение выдано
ООО "Аллерган СНГ САРЛ"
Производитель
АЛЛЕРГАН
Место производства медицинского изделия
, Франция, ALLERGAN, Route de Promery, Zone Artisanale de Pre-Mairy, Pringy 74370 Annecy, France
Номер регистрационного досье № РЗН 2013/412
Вид медицинского изделия:
122090
Класс потенциального риска применения
медицинского изделия: 3
Код Общероссийского классификатора продукции для
медицинского изделия: 32.50.50.000
медицинского изделия: 32.50.50.000
Приказом Росздравнадзора от 11.12.2018 № ________
Допущено к обращению на территории Российской Федерации.
Руководитель Федеральной службы
По надзору в сфере здравоохранения
Ф.И.О
По надзору в сфере здравоохранения
Ф.И.О
(печать)
_подпись_
_подпись_