РЗН 2013/1278
Регистрационное удостоверение на медицинское изделие РЗН 2013/1278
ФЕДЕРАЛЬНАЯ СЛУЖБА ПО НАДЗОРУ В СФЕРЕ
ЗДРАВООХРАНЕНИЯ
(РОСЗДРАВНАДЗОР)
РЕГИСТРАЦИОННОЕ УДОСТОВЕРЕНИЕ
НА МЕДИЦИНСКОЕ ИЗДЕЛИЕ
от 23.10.2013 № РЗН 2013/1278
На медицинское изделие
Набор реагентов для быстрой идентификации LEGIONELLA PNEUMOPHILA в реакции латекс-агглютинации, жидкий. "латексная тест-система LEGIONELLA PNEUMOPHILA серотип 1" по ТУ 9398-166-78095326-2012
Настоящее регистрационное удостоверение выдано
Производитель
ФБУ науки "Государственный научный центр прикладной микробиологии и биотехнологии"
Место производства медицинского изделия
142279, Россия, Московская область, Оболенск,
Номер регистрационного досье № РЗН 2013/1278
Вид медицинского изделия:
—
Класс потенциального риска применения
медицинского изделия: 2б
Код Общероссийского классификатора продукции для
медицинского изделия: 93 9816
медицинского изделия: 93 9816
Приказом Росздравнадзора от 23.10.2013 № ________
Допущено к обращению на территории Российской Федерации.
Руководитель Федеральной службы
По надзору в сфере здравоохранения
Ф.И.О
По надзору в сфере здравоохранения
Ф.И.О
(печать)
_подпись_
_подпись_