ФСЗ 2012/12888

Регистрационное удостоверение на медицинское изделие ФСЗ 2012/12888

ФЕДЕРАЛЬНАЯ СЛУЖБА ПО НАДЗОРУ В СФЕРЕ

ЗДРАВООХРАНЕНИЯ

(РОСЗДРАВНАДЗОР)

РЕГИСТРАЦИОННОЕ УДОСТОВЕРЕНИЕ

НА МЕДИЦИНСКОЕ ИЗДЕЛИЕ

от 26.09.2022 № ФСЗ 2012/12888

На медицинское изделие

Тест на беременность Clearblue Plus (Клиаблу Плюс)

Настоящее регистрационное удостоверение выдано

ООО "Проктер энд Гэмбл Дистрибьюторская Компания"

Производитель

"ЭсПиДи Свис Пресижн Дайагностикс ГмбХ"

Место производства медицинского изделия

, Швейцария, SPD Swiss Precision Diagnostics GmbH, 47, Route de Saint-Georges, 1213 Petit-Lancy, Geneva, Switzerland

Номер регистрационного досье № ФСЗ 2012/12888

Вид медицинского изделия: 205650

Класс потенциального риска применения медицинского изделия: 2а

Код Общероссийского классификатора продукции для
медицинского изделия: 21.20.23.110

Приказом Росздравнадзора от 26.09.2022 № ________

Допущено к обращению на территории Российской Федерации.

Руководитель Федеральной службы
По надзору в сфере здравоохранения
Ф.И.О

(печать)

_подпись_