ФСЗ 2012/12888

Вернуться к списку
Регистрационное удостоверение на медицинское изделие ФСЗ 2012/12888
Реестровая запись
Скачать скан РУ Скачать Инструкцию
ФЕДЕРАЛЬНАЯ СЛУЖБА ПО НАДЗОРУ В СФЕРЕ
ЗДРАВООХРАНЕНИЯ
(РОСЗДРАВНАДЗОР)
РЕГИСТРАЦИОННОЕ УДОСТОВЕРЕНИЕ
НА МЕДИЦИНСКОЕ ИЗДЕЛИЕ
от 02.03.2020 № ФСЗ 2012/12888
На медицинское изделие
Тест на беременность Clearblue Plus (Клиаблу Плюс)
Настоящее регистрационное удостоверение выдано
ООО "Проктер энд Гэмбл Дистрибьюторская Компания"
Производитель
"ЭсПиДи Свис Пресижн Дайагностик ГмбХ"
Место производства медицинского изделия
, Швейцария, SPD Swiss Precision Diagnostics GmbH, 47, Route de St Georges, 1213 Petit-Lancy, Geneva, Switzerland
Номер регистрационного досье № ФСЗ 2012/12888
Вид медицинского изделия: 205650
Класс потенциального риска применения медицинского изделия: 2а
Код Общероссийского классификатора продукции для
медицинского изделия: 21.20.23.110
Приказом Росздравнадзора от 02.03.2020 № ________
Допущено к обращению на территории Российской Федерации.
Руководитель Федеральной службы
По надзору в сфере здравоохранения
Ф.И.О
(печать)

_подпись_