ФСЗ 2012/12812

Вернуться к списку
Регистрационное удостоверение на медицинское изделие ФСЗ 2012/12812
Реестровая запись
Скачать скан РУ Скачать Фото Скачать Инструкцию
ФЕДЕРАЛЬНАЯ СЛУЖБА ПО НАДЗОРУ В СФЕРЕ
ЗДРАВООХРАНЕНИЯ
(РОСЗДРАВНАДЗОР)
РЕГИСТРАЦИОННОЕ УДОСТОВЕРЕНИЕ
НА МЕДИЦИНСКОЕ ИЗДЕЛИЕ
от 25.03.2022 № ФСЗ 2012/12812
На медицинское изделие
Материал стоматологический для регенерации костной тканиварианты исполнения: 1. Mucoderm. 2. Collprotect membrane. 3. Collacone.
Настоящее регистрационное удостоверение выдано
ООО "Ботисс плюс"
Производитель
"Ботисс биоматериалс ГмбХ"
Место производства медицинского изделия
, Германия, botiss biomaterials GmbH, Hauptstraße 28, 15806 Zossen, Germany
Номер регистрационного досье № ФСЗ 2012/12812
Вид медицинского изделия: см. приложение
Класс потенциального риска применения медицинского изделия: 3
Код Общероссийского классификатора продукции для
медицинского изделия: 32.50.50.190
Приказом Росздравнадзора от 25.03.2022 № ________
Допущено к обращению на территории Российской Федерации.
Руководитель Федеральной службы
По надзору в сфере здравоохранения
Ф.И.О
(печать)

_подпись_