ФСЗ 2012/12810

Вернуться к списку

Регистрационное удостоверение на медицинское изделие ФСЗ 2012/12810

Реестровая запись

Скачать скан РУ Скачать Фото Скачать Инструкцию

ФЕДЕРАЛЬНАЯ СЛУЖБА ПО НАДЗОРУ В СФЕРЕ

ЗДРАВООХРАНЕНИЯ

(РОСЗДРАВНАДЗОР)

РЕГИСТРАЦИОННОЕ УДОСТОВЕРЕНИЕ

НА МЕДИЦИНСКОЕ ИЗДЕЛИЕ

от 28.03.2022 № ФСЗ 2012/12810

На медицинское изделие

Материал стоматологический для регенерации костной тканиварианты исполнения: 1. Maxresorb формы выпуска: гранулы, блок, цилиндр. 2. Maxresorb inject в дозаторе.

Настоящее регистрационное удостоверение выдано

ООО "Ботисс плюс"

Производитель

"Ботисс биоматериалс ГмбХ"

Место производства медицинского изделия

, Германия, botiss biomaterials GmbH, Hauptstraße 28, 15806 Zossen, Germany

Номер регистрационного досье № ФСЗ 2012/12810

Вид медицинского изделия: 118850

Класс потенциального риска применения медицинского изделия: 3

Код Общероссийского классификатора продукции для
медицинского изделия: 32.50.22.194

Приказом Росздравнадзора от 28.03.2022 № ________

Допущено к обращению на территории Российской Федерации.

Руководитель Федеральной службы
По надзору в сфере здравоохранения
Ф.И.О

(печать)

_подпись_