ФСЗ 2012/12581

Вернуться к списку

Регистрационное удостоверение на медицинское изделие ФСЗ 2012/12581

Реестровая запись

Скачать Фото Скачать Инструкцию

ФЕДЕРАЛЬНАЯ СЛУЖБА ПО НАДЗОРУ В СФЕРЕ

ЗДРАВООХРАНЕНИЯ

(РОСЗДРАВНАДЗОР)

РЕГИСТРАЦИОННОЕ УДОСТОВЕРЕНИЕ

НА МЕДИЦИНСКОЕ ИЗДЕЛИЕ

от 21.04.2014 № ФСЗ 2012/12581

На медицинское изделие

Материалы расходные для анализатора биохимического автоматического Respons 9101. Блок кювет (Cuvette sector). 2. Флаконы Respons Моно 70 мл (Respons Containers Mono 70 ml). 3. Флаконы Respons Двойные Большие 50 мл + 20 мл (Respons Containers Twin Large 50 ml + 20 ml). 4. Флаконы Respons Двойные Маленькие 30 мл + 10 мл (Respons Containers Twin Small 30 ml + 10 ml). 5. Завинчивающиеся крышки для флаконов Respons (Screw-on-cap for Respons Container). 6. Очищающий раствор А (Cleaner A). 7. Очищающий раствор В (Cleaner B).

Настоящее регистрационное удостоверение выдано

ЗАО "ДИАКОН"

Производитель

"ДиаСис Диагностик Системз ГмбХ"

Место производства медицинского изделия

, Германия, , DiaSys Diagnostic Systems GmbH, Alte Strasse 9, 65558 Holzheim, Germany

Номер регистрационного досье № ФСЗ 2012/12581

Вид медицинского изделия: —

Класс потенциального риска применения медицинского изделия: 1

Код Общероссийского классификатора продукции для
медицинского изделия: 93 9800

Приказом Росздравнадзора от 21.04.2014 № ________

Допущено к обращению на территории Российской Федерации.

Руководитель Федеральной службы
По надзору в сфере здравоохранения
Ф.И.О

(печать)

_подпись_