ФСЗ 2012/12429
Регистрационное удостоверение на медицинское изделие ФСЗ 2012/12429
ФЕДЕРАЛЬНАЯ СЛУЖБА ПО НАДЗОРУ В СФЕРЕ
ЗДРАВООХРАНЕНИЯ
(РОСЗДРАВНАДЗОР)
РЕГИСТРАЦИОННОЕ УДОСТОВЕРЕНИЕ
НА МЕДИЦИНСКОЕ ИЗДЕЛИЕ
от 17.05.2022 № ФСЗ 2012/12429
На медицинское изделие
Линза интраокулярная ACRIVA с принадлежностямив составе:
1. Линза интраокулярная ACRIVA в вариантах исполнения:
- Reviol MF 613;
- Reviol MFB 625;
- Reviol MFM 611;
- UD 613;
- UDB 625;
- UDC 625;
- UDM 611;
- HAF;
- BB UD 613;
- BB UDM 611;
- Reviol BB MF 613;
- Reviol BB MFM611;
- BB T UDM 611 (Toric);
- Reviol BB T MFM 611 (Toric);
- Acriva Trinova Toric;
- Acriva Trinova;
- Ocuva A625.
2. Инструкция по применению.
3. Принадлежности:
- инжектор;
- картридж.
Настоящее регистрационное удостоверение выдано
ООО "МЕД-ЛАБ РУС"
Производитель
"ВСАй Биотехнологи ГмбХ"
Место производства медицинского изделия
, Германия, VSY Biotechnology GmbH, Esslinger Str. 7, 70771, Leinfelden-Echterdingen, Bundesrepublik, Deutchland
Номер регистрационного досье № ФСЗ 2012/12429
Вид медицинского изделия:
161200
Класс потенциального риска применения
медицинского изделия: 3
Код Общероссийского классификатора продукции для
медицинского изделия: 32.50.22.190
медицинского изделия: 32.50.22.190
Приказом Росздравнадзора от 17.05.2022 № ________
Допущено к обращению на территории Российской Федерации.
Руководитель Федеральной службы
По надзору в сфере здравоохранения
Ф.И.О
По надзору в сфере здравоохранения
Ф.И.О
(печать)
_подпись_
_подпись_