ФСЗ 2012/12429
Регистрационное удостоверение на медицинское изделие ФСЗ 2012/12429
ФЕДЕРАЛЬНАЯ СЛУЖБА ПО НАДЗОРУ В СФЕРЕ
ЗДРАВООХРАНЕНИЯ
(РОСЗДРАВНАДЗОР)
РЕГИСТРАЦИОННОЕ УДОСТОВЕРЕНИЕ
НА МЕДИЦИНСКОЕ ИЗДЕЛИЕ
от 02.06.2014 № ФСЗ 2012/12429
На медицинское изделие
Линза интраокулярная ACRIVA с принадлежностямиI. Линза интраокулярная ACRIVA, варианты исполнения: Reviol MF 613, Reviol MFB 625, Reviol MFM 611, UD 613, UDB 625, UDC 625, UDM 611, HAF, BB UD 613, BB UDM 611, Reviol BB MF 613, Reviol BB MFM611, BB T UDM 611 (Toric), Reviol BB T MFM 611 (Toric).
II. Принадлежности:
- инжектор;
- картридж.
Настоящее регистрационное удостоверение выдано
Производитель
"ВСЙ Биотекнолоджи Б.В."
Место производства медицинского изделия
, Нидерланды, , VSY Biotechnology B.V., Strawinskylaan 1265, 1077 XX Amsterdam, the Netherlands
Номер регистрационного досье № ФСЗ 2012/12429
Вид медицинского изделия:
—
Класс потенциального риска применения
медицинского изделия: 3
Код Общероссийского классификатора продукции для
медицинского изделия: 93 9818
медицинского изделия: 93 9818
Приказом Росздравнадзора от 02.06.2014 № ________
Допущено к обращению на территории Российской Федерации.
Руководитель Федеральной службы
По надзору в сфере здравоохранения
Ф.И.О
По надзору в сфере здравоохранения
Ф.И.О
(печать)
_подпись_
_подпись_