ФСЗ 2012/12163

Вернуться к списку

Регистрационное удостоверение на медицинское изделие ФСЗ 2012/12163

Реестровая запись

Скачать скан РУ Скачать Фото Скачать Инструкцию

ФЕДЕРАЛЬНАЯ СЛУЖБА ПО НАДЗОРУ В СФЕРЕ

ЗДРАВООХРАНЕНИЯ

(РОСЗДРАВНАДЗОР)

РЕГИСТРАЦИОННОЕ УДОСТОВЕРЕНИЕ

НА МЕДИЦИНСКОЕ ИЗДЕЛИЕ

от 12.05.2012 № ФСЗ 2012/12163

На медицинское изделие

Материалы стоматологические слепочные Kettenbach, с принадлежностями (см. Приложение на 1 листе)I. Материал стоматологический слепочный Kettenbach: - Lastic Xtra putty. - Lastic 90 fine. - Lastic Funсtion medium. - Panasil Initial Contact X-light. - Panasil Initial Contact light. - Panasil Initial Contact regular. - Panasil Binetics putty fast. - Panasil Binetics putty soft - Panasil Putty. - Panasil Putty soft. - Panasil Putty fast. - Monopren transfer. - Futar. - Futar D. - Mucopren soft. - Mucopren Silicon sealant. II. Принадлежности: 1. Насадка-смеситель динамическая Dynamic Mixers. 2. Устройство-дозатор для смешивания Applyfix 4. 3. Материал адгезивный: Panasil Adhesive, Reto Adhesive, Mucopren Adhesive. 4. Насадки: Intra Oral tips, Mixing Tips. 5. Корпус картриджа ? Cartridge body. 6. Паста-активатор универсальная Lastic Universal hardener paste.

Настоящее регистрационное удостоверение выдано

Производитель

"Кеттенбах ГмбХ Энд Ко. КГ"

Место производства медицинского изделия

, Германия, Дальнее зарубежье, Kettenbach GmbH & Co. KG, Im Heerfeld 7, 35713 Eschenburg, Germany

Номер регистрационного досье № ФСЗ 2012/12163

Вид медицинского изделия: —

Класс потенциального риска применения медицинского изделия: 2а

Код Общероссийского классификатора продукции для
медицинского изделия: 93 9120

Приказом Росздравнадзора от 12.05.2012 № ________

Допущено к обращению на территории Российской Федерации.

Руководитель Федеральной службы
По надзору в сфере здравоохранения
Ф.И.О

(печать)

_подпись_