ФСЗ 2012/12163

Вернуться к списку

Регистрационное удостоверение на медицинское изделие ФСЗ 2012/12163

Реестровая запись

Скачать скан РУ Скачать Фото Скачать Инструкцию

ФЕДЕРАЛЬНАЯ СЛУЖБА ПО НАДЗОРУ В СФЕРЕ

ЗДРАВООХРАНЕНИЯ

(РОСЗДРАВНАДЗОР)

РЕГИСТРАЦИОННОЕ УДОСТОВЕРЕНИЕ

НА МЕДИЦИНСКОЕ ИЗДЕЛИЕ

от 06.12.2022 № ФСЗ 2012/12163

На медицинское изделие

Материалы стоматологические слепочные Kettenbach, с принадлежностями- Lastic Xtra putty. - Lastic 90 fine. - Lastic Funсtion medium. - Panasil Initial Contact X-light. - Panasil Initial Contact light. - Panasil Initial Contact regular. - Panasil Binetics putty fast. - Panasil Binetics putty soft. - Panasil Putty. - Panasil Putty soft. - Panasil Putty fast. - Monopren transfer. - Futar. - Futar D. - Mucopren soft. - Mucopren Silicon sealant. Принадлежности: 1. Насадка-смеситель динамическая Dynamic Mixers. 2. Устройство-дозатор для смешивания Applyfix 4. 3. Материал адгезивный: Panasil Adhesive, Reto Adhesive, Mucopren Adhesive. 4. Насадки: Intra Oral tips, Mixing Tips. 5. Корпус картриджа - Cartridge body. 6. Паста-активатор универсальная Lastic Universal hardener paste.

Настоящее регистрационное удостоверение выдано

ООО "МИП-Тест"

Производитель

"Кеттенбах ГмбХ энд Ко КГ"

Место производства медицинского изделия

, Германия, Kettenbach GmbH & Co. KG, Im Heerfeld 7, 35713 Eschenburg - Eibelshausen, Germany

Номер регистрационного досье № ФСЗ 2012/12163

Вид медицинского изделия: 141700

Класс потенциального риска применения медицинского изделия: 2а

Код Общероссийского классификатора продукции для
медицинского изделия: 21.20.24.180

Приказом Росздравнадзора от 06.12.2022 № ________

Допущено к обращению на территории Российской Федерации.

Руководитель Федеральной службы
По надзору в сфере здравоохранения
Ф.И.О

(печать)

_подпись_