ФСЗ 2012/12952

Регистрационное удостоверение на медицинское изделие ФСЗ 2012/12952

ФЕДЕРАЛЬНАЯ СЛУЖБА ПО НАДЗОРУ В СФЕРЕ

ЗДРАВООХРАНЕНИЯ

(РОСЗДРАВНАДЗОР)

РЕГИСТРАЦИОННОЕ УДОСТОВЕРЕНИЕ

НА МЕДИЦИНСКОЕ ИЗДЕЛИЕ

от 15.05.2020 № ФСЗ 2012/12952

На медицинское изделие

Линзы контактные мягкие однодневные для коррекции зрения Bausch+Lomb® Biotrue ONEday (nesofilcon A)

Настоящее регистрационное удостоверение выдано

ООО "Бауш Хелс"

Производитель

"Бауш энд Ломб Инкорпорейтед"

Место производства медицинского изделия

, США, , Bausch & Lomb Incorporated, 1400 North Goodman Street, Rochester, NY 14609, USA

Номер регистрационного досье № ФСЗ 2012/12952

Вид медицинского изделия: 103020

Класс потенциального риска применения медицинского изделия: 2а

Код Общероссийского классификатора продукции для
медицинского изделия: 32.50.41.110

Приказом Росздравнадзора от 15.05.2020 № ________

Допущено к обращению на территории Российской Федерации.

Руководитель Федеральной службы
По надзору в сфере здравоохранения
Ф.И.О

(печать)

_подпись_