ФСЗ 2012/11764

Вернуться к списку

Регистрационное удостоверение на медицинское изделие ФСЗ 2012/11764

Реестровая запись

Скачать скан РУ Скачать Фото Скачать Инструкцию

ФЕДЕРАЛЬНАЯ СЛУЖБА ПО НАДЗОРУ В СФЕРЕ

ЗДРАВООХРАНЕНИЯ

(РОСЗДРАВНАДЗОР)

РЕГИСТРАЦИОННОЕ УДОСТОВЕРЕНИЕ

НА МЕДИЦИНСКОЕ ИЗДЕЛИЕ

от 19.03.2012 № ФСЗ 2012/11764

На медицинское изделие

Линзы контактные мягкие (см. приложение на 1 листе)I. Линзы контактные мягкие: 1. iWear XR Supreme. 2. iWear XR T Supreme. 3. iWear DR Comfort. 4. iWear DR Т Comfort. 5. iWear DR Supreme +. 6. iWear DR T Supreme +. 7. iWear DD Basic + (1 Day) II. Производство: 1. CooperVision Inc., 711 North Road Scottsville, New York, 14546, USA. 2. CooperVision Manufacturing Ltd., Southpoint, Hamble, Southhampton, SO31 4RF United Kingdom. 3. CooperVision Caribbean Corp., 500 Road 584, Lot 7, Amuelas Industrial Park, Juana Diaz, 00795, Puerto Rico.

Настоящее регистрационное удостоверение выдано

Производитель

"КуперВижн Инк." (также осуществляющая коммерческую деятельность под названием "Окулар Сайнсиз Лтд.")

Место производства медицинского изделия

, США, Дальнее зарубежье, CooperVision Inc. (also trading as Ocular Sciences Ltd.), 711 North Road, Scottsville, New York 14546, USA

Номер регистрационного досье № ФСЗ 2012/11764

Вид медицинского изделия: —

Класс потенциального риска применения медицинского изделия: 2а

Код Общероссийского классификатора продукции для
медицинского изделия: 94 8870

Приказом Росздравнадзора от 19.03.2012 № ________

Допущено к обращению на территории Российской Федерации.

Руководитель Федеральной службы
По надзору в сфере здравоохранения
Ф.И.О

(печать)

_подпись_