ФСЗ 2011/11300
Регистрационное удостоверение на медицинское изделие ФСЗ 2011/11300
ФЕДЕРАЛЬНАЯ СЛУЖБА ПО НАДЗОРУ В СФЕРЕ
ЗДРАВООХРАНЕНИЯ
(РОСЗДРАВНАДЗОР)
РЕГИСТРАЦИОННОЕ УДОСТОВЕРЕНИЕ
НА МЕДИЦИНСКОЕ ИЗДЕЛИЕ
от 27.12.2011 № ФСЗ 2011/11300
На медицинское изделие
Пластыри и повязки пластырного типа, стерильные и нестерильные (см. Приложение на 1 листе)I. Пластыри и повязки пластырного типа, стерильные и нестерильные:
1. Пластыри:
- DermaPlast classic (нестерильно);
- DermaPlast textile elastic (нестерильно);
- DermaPlast sensitive (нестерильно);
- DermaPlast injection sensitive (нестерильно);
- DermaPlast Hydro-Active (стерильно/нестерильно);
- Cosmos (стерильно/нестерильно);
- Cosmos Strips (нестерильно);
- Cosmos Classic (нестерильно);
- Cosmos Kids (нестерильно);
- Cosmos Sensitive (нестерильно);
- Cosmos Textile Elastic (нестерильно);
- Cosmos Aqua (нестерильно);
- Cosmos Water-Resistant (нестерильно);
- Cosmos Sport (нестерильно);
- Cosmos Hydro-Active (стерильно/нестерильно).
2. Повязки пластырного типа:
- Hydrofilm/ Гидрофилм (стерильно);
- Hydrofilm plus/ Гидрофилм плюс (стерильно).
II. Организация-изготовитель:
- Paul Hartmann S.A., P.I.Pla den Boet II, Carrasco I Formiguera 48, E-08302 Mataro/Barcelona, Spain.
Настоящее регистрационное удостоверение выдано
Производитель
"Пауль Хартманн АГ"
Место производства медицинского изделия
, Германия, Дальнее зарубежье, Paul Hartmann AG, Paul-Hartmann-Str. 12, 89522 Heidenheim, Germany
Номер регистрационного досье № ФСЗ 2011/11300
Вид медицинского изделия:
—
Класс потенциального риска применения
медицинского изделия: 1
Код Общероссийского классификатора продукции для
медицинского изделия: 93 9330
медицинского изделия: 93 9330
Приказом Росздравнадзора от 27.12.2011 № ________
Допущено к обращению на территории Российской Федерации.
Руководитель Федеральной службы
По надзору в сфере здравоохранения
Ф.И.О
По надзору в сфере здравоохранения
Ф.И.О
(печать)
_подпись_
_подпись_