ФСЗ 2011/11300

Вернуться к списку

Регистрационное удостоверение на медицинское изделие ФСЗ 2011/11300

Реестровая запись

Скачать скан РУ Скачать Инструкцию

ФЕДЕРАЛЬНАЯ СЛУЖБА ПО НАДЗОРУ В СФЕРЕ

ЗДРАВООХРАНЕНИЯ

(РОСЗДРАВНАДЗОР)

РЕГИСТРАЦИОННОЕ УДОСТОВЕРЕНИЕ

НА МЕДИЦИНСКОЕ ИЗДЕЛИЕ

от 28.02.2017 № ФСЗ 2011/11300

На медицинское изделие

Пластыри и повязки пластырного типа, стерильные и нестерильные1. Пластыри: - DermaPlast classic (нестерильно) (вид 142040); - DermaPlast textile elastic (нестерильно) (вид 142040); - DermaPlast sensitive (нестерильно) (вид 142040); - DermaPlast injection sensitive (нестерильно) (вид 142040); - DermaPlast Hydro-Active (стерильно/нестерильно) (вид 142040); - Cosmos (стерильно/нестерильно) (вид 142040); - Cosmos Strips (нестерильно) (вид 142040); - Cosmos Classic (нестерильно) (вид 142040); - Cosmos Kids (нестерильно) (вид 142040); - Cosmos Sensitive (нестерильно) (вид 142040); - Cosmos Textile Elastic (нестерильно) (вид 142040); - Cosmos Aqua (нестерильно) (вид 142040); - Cosmos Water-Resistant (нестерильно) (вид 142040); - Cosmos Sport (нестерильно) (вид 142040); - Cosmos Hydro-Active (стерильно/нестерильно) (вид 142040). 2. Повязки пластырного типа: - Hydrofilm/ Гидрофилм (стерильно) (вид 174020); - Hydrofilm plus/ Гидрофилм плюс (стерильно) (вид 142040).

Настоящее регистрационное удостоверение выдано

ООО "ПАУЛЬ ХАРТМАНН"

Производитель

"Пауль Хартманн АГ"

Место производства медицинского изделия

, Германия, Дальнее зарубежье, Paul Hartmann AG, Paul-Hartmann-Straße 12, 89522 Heidenheim, Germany

Номер регистрационного досье № ФСЗ 2011/11300

Вид медицинского изделия: см. приложение

Класс потенциального риска применения медицинского изделия: 1

Код Общероссийского классификатора продукции для
медицинского изделия: 93 9330

Приказом Росздравнадзора от 28.02.2017 № ________

Допущено к обращению на территории Российской Федерации.

Руководитель Федеральной службы
По надзору в сфере здравоохранения
Ф.И.О

(печать)

_подпись_