ФСЗ 2011/11187

Вернуться к списку

Регистрационное удостоверение на медицинское изделие ФСЗ 2011/11187

Реестровая запись

Скачать скан РУ Скачать Инструкцию

ФЕДЕРАЛЬНАЯ СЛУЖБА ПО НАДЗОРУ В СФЕРЕ

ЗДРАВООХРАНЕНИЯ

(РОСЗДРАВНАДЗОР)

РЕГИСТРАЦИОННОЕ УДОСТОВЕРЕНИЕ

НА МЕДИЦИНСКОЕ ИЗДЕЛИЕ

от 19.12.2011 № ФСЗ 2011/11187

На медицинское изделие

Реагенты для гистологического окрашивания и заключения препарата под покровное стекло (см. Приложение на 1 листе)I. Реагенты для гистологического окрашивания и заключения препарата под покровное стекло: 1. Дако Гематоксилин (Dako Hematoxylin) 2. Дако Эозин (Dako Eosin) 3. Дако Подсинивающий буфер (Dako Bluing Buffer) 4. Дако Стекло покровное 24х50мм (Dako Cover Glass 24x50mm) 5. Дако Среда для заключения (Dako Mounting Media) 6. Дако Среда для заключения без толуола (Dako Toluene-Free Mounting Media) II. Организация-изготовитель: - Dako North America, Ink., 6392 Via Real Carpinteria, California, 93013, USA.

Настоящее регистрационное удостоверение выдано

Производитель

Дако Денмарк А/С

Место производства медицинского изделия

, Дания, Дальнее зарубежье, Dako Denmark A/S, Produktionsvej 42, DK-2600, Glostrup, Denmark

Номер регистрационного досье № ФСЗ 2011/11187

Вид медицинского изделия: —

Класс потенциального риска применения медицинского изделия: 1

Код Общероссийского классификатора продукции для
медицинского изделия: 93 9800

Приказом Росздравнадзора от 19.12.2011 № ________

Допущено к обращению на территории Российской Федерации.

Руководитель Федеральной службы
По надзору в сфере здравоохранения
Ф.И.О

(печать)

_подпись_