ФСЗ 2011/11187

Вернуться к списку

Регистрационное удостоверение на медицинское изделие ФСЗ 2011/11187

Реестровая запись

Скачать скан РУ Скачать Инструкцию

ФЕДЕРАЛЬНАЯ СЛУЖБА ПО НАДЗОРУ В СФЕРЕ

ЗДРАВООХРАНЕНИЯ

(РОСЗДРАВНАДЗОР)

РЕГИСТРАЦИОННОЕ УДОСТОВЕРЕНИЕ

НА МЕДИЦИНСКОЕ ИЗДЕЛИЕ

от 07.12.2017 № ФСЗ 2011/11187

На медицинское изделие

Реагенты для гистологического окрашивания и заключения препарата под покровное стекло1. Дако Гематоксилин (Dako Hematoxylin) (вид 130980). 2. Дако Эозин (Dako Eosin) (вид 232730). 3. Дако Подсинивающий буфер (Dako Bluing Buffer) (вид 248480). 4. Дако Стекло покровное 24х50мм (Dako Cover Glass 24x50mm) (вид 248700). 5. Дако Среда для заключения (Dako Mounting Media) (вид 248480). 6. Дако Среда для заключения без толуола (Dako Toluene-Free Mounting Media) (вид 248480).

Настоящее регистрационное удостоверение выдано

АО "АМТЕО М"

Производитель

"Дако Денмарк А/С"

Место производства медицинского изделия

, Дания, Дальнее зарубежье, Dako Denmark A/S, Produktionsvej 42, DK-2600, Glostrup, Denmark

Номер регистрационного досье № ФСЗ 2011/11187

Вид медицинского изделия: см. приложение

Класс потенциального риска применения медицинского изделия: 1

Код Общероссийского классификатора продукции для
медицинского изделия: 21.20.23.110

Приказом Росздравнадзора от 07.12.2017 № ________

Допущено к обращению на территории Российской Федерации.

Руководитель Федеральной службы
По надзору в сфере здравоохранения
Ф.И.О

(печать)

_подпись_